9130017N09Rik 활성제
일반적인 9130017N09Rik 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 제니스테인 CAS 446-72-0, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8 및 PMA CAS 16561-29-8 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
9130017N09Rik 활성제는 9130017N09Rik 유전자의 활성화를 유도할 수 있는 화합물을 포함합니다. 이러한 활성화제를 식별하는 것은 일반적으로 수천 개의 화학 물질을 평가하여 원하는 활성을 가진 물질을 찾을 수 있는 방법인 고처리량 스크리닝(HTS)으로 시작됩니다. 여기서 원하는 활성은 9130017N09Rik 유전자의 발현을 상향 조절하는 능력입니다. HTS는 측정 가능한 리포터 유전자가 9130017N09Rik 유전자의 프로모터의 조절 제어 아래에 놓이는 리포터 유전자 시스템을 사용합니다. 이 시스템은 프로모터가 화합물에 의해 활성화되면 리포터 유전자의 발현도 마찬가지로 증가하도록 설계되어 형광 또는 발광 신호를 통해 검출 및 정량화할 수 있습니다. 리포터 유전자 출력이 눈에 띄게 증가하는 화합물은 9130017N09Rik 유전자 발현의 잠재적 활성화제로 선별됩니다. 그런 다음 이러한 화합물을 보다 집중적으로 분석하여 활성과 특이성을 확인합니다.
후속 검증 단계에서는 정량적 PCR(qPCR)을 사용하여 HTS의 후보 화합물과의 상호 작용 후 세포 내 9130017N09Rik mRNA 수준을 측정합니다. qPCR로 확인된 mRNA 수준의 증가는 화합물이 9130017N09Rik 유전자의 전사를 향상시키는 효능이 있음을 나타냅니다. qPCR 결과를 보완하고 전사 활동이 단백질 합성으로 이어지는지 확인하기 위해 웨스턴 블롯 분석이 수행됩니다. 이 기술은 전기영동으로 세포 단백질을 분리하고 막으로 옮긴 후 9130017N09Rik 단백질에 특이적인 항체를 적용하는 과정을 포함합니다. 화합물에 의한 성공적인 활성화는 처리되지 않은 대조 샘플에 비해 웨스턴 블롯에서 더 강하거나 더 뚜렷한 단백질 신호로 나타납니다. 이러한 첨단 분자 기술의 조합은 화합물이 활성화제로서 작용하는 능력을 강력하고 신뢰할 수 있게 평가하여 전사 단계부터 단백질 생산에 이르기까지 9130017N09Rik 유전자의 발현을 실제로 조절할 수 있음을 확인합니다. 이러한 방법은 표적 유전자의 발현을 유도하는 화합물의 효과를 특성화하기 위한 포괄적인 접근법을 나타냅니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제로 작용하여 9130017N09Rik도 역할을 할 수 있는 티로신 인산화와 관련된 신호 경로에서 잠재적으로 경쟁을 줄여 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
이 화합물은 9130017N09Rik이 관여할 수 있는 지질 신호 전달 경로를 조절하여 잠재적으로 9130017N09Rik의 기능적 활동을 향상시키는 하류 표적을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시갈긴은 소포체/소낭 Ca2+ ATPase를 억제하여 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 의존 경로를 활성화하고 따라서 9130017N09Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 9130017N09Rik과 동일한 경로로 기질을 인산화할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 단백질의 기능적 활성을 간접적으로 향상시킵니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
키나아제 억제제인 이 화합물은 경쟁 신호를 감소시켜 9130017N09Rik이 활성화되는 경로를 강화하여 단백질의 기능적 활동을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K를 억제함으로써 LY294002는 신호의 균형을 9130017N09Rik의 기능을 활성화하거나 강화하는 경로로 전환할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 경쟁 경로를 억제하여 9130017N09Rik의 활성을 간접적으로 향상시켜 9130017N09Rik과 관련된 경로가 더 두드러지게 할 수 있는 또 다른 PI3K 억제제로서, 9130017N09Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
이 화합물은 p38 MAPK를 억제하여 잠재적으로 9130017N09Rik과 관련된 경로로 신호를 전환하여 단백질의 활성을 향상시킵니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2를 억제하여 9130017N09Rik이 구성 요소인 경로를 조절함으로써 9130017N09Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘을 증가시키고 칼슘 의존적 신호 경로의 활성화를 통해 9130017N09Rik의 활성을 잠재적으로 향상시킵니다. | ||||||