9130017N09Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 9130017N09Rik incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Os inibidores químicos da 9130017N09Rik podem efetivamente perturbar a sua função através de várias vias de sinalização celular. O LY294002 e a Wortmannin são dois desses inibidores que têm como alvo a via PI3K/Akt, uma via de sinalização crítica para muitas funções celulares, incluindo a sobrevivência, a proliferação e o crescimento. Ao inibir a atividade da PI3K, o LY294002 diminui a sinalização da Akt, reduzindo assim a fosforilação e a atividade dos alvos a jusante, incluindo o 9130017N09Rik. A Wortmannin tem um efeito semelhante, impedindo a PI3K e, consequentemente, atenuando a atividade da 9130017N09Rik através da redução da fosforilação da Akt. Outro inibidor potente é a rapamicina, que inibe especificamente o complexo mTORC1. Ao impedir o mTORC1, a rapamicina bloqueia uma via central de crescimento e proliferação celular, diminuindo assim a atividade do 9130017N09Rik.

A inibição adicional do 9130017N09Rik é conseguida através da utilização de PD98059 e U0126, que têm como alvo a via MEK/ERK. O PD98059 inibe a MEK1/2, que são activadores a montante da ERK, impedindo a ativação da ERK e limitando assim a sinalização para a 9130017N09Rik. O U0126 inibe de forma semelhante a MEK, levando à diminuição da sinalização ERK e consequente redução da atividade da 9130017N09Rik. O SB203580, ao inibir a p38 MAP quinase, interrompe vias de sinalização adicionais que são necessárias para a plena atividade da 9130017N09Rik. A via da JNK, outra cascata de sinalização da resposta ao stress, pode ser inibida pelo SP600125, interrompendo assim as respostas que envolvem a 9130017N09Rik. As cinases da família Src, que participam em várias vias de sinalização celular, são visadas pela PP2, levando à inibição de processos que envolvem o 9130017N09Rik. A proteína quinase C (PKC), uma quinase envolvida numa multiplicidade de funções celulares, é inibida por GF 109203X e Bisindolylmaleimide I, resultando na inibição de vias de sinalização essenciais para a atividade de 9130017N09Rik. Por último, o ZM 336372 e o SL 327 têm como alvo direto a quinase RAF e a MEK, respetivamente, levando ambos à redução da sinalização ERK e à consequente inibição da função do 9130017N09Rik. Através destas vias diversas mas interligadas, a atividade da 9130017N09Rik é eficazmente suprimida pelos inibidores químicos seleccionados.