Date published: 2025-10-10

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53BP1 활성제

일반적인 53BP1 활성화제에는 DNA-PK 억제제 II CAS 154447-35-5, 메틸 메탄설포네이트 CAS 66-27-3, Nsc-207895 CAS 58131-57-0, 블레오마이신 CAS 11056-06-7 및 팔보시클립 CAS 571190-30-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

53BP1 활성제는 서로 다른 메커니즘을 통해 53BP1 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 활성화제는 크게 DNA 손상 유도제, 세포 주기 조절제, DNA 손상 반응에 관여하는 주요 신호 단백질의 억제제로 분류할 수 있으며, 메틸 메탄설포네이트(MMS), 블레오마이신, 에토포사이드, 시스플라틴, 캄프토테신과 같은 DNA 손상 유도제는 직접 DNA 병변을 유발하여 손상 부위에서 53BP1을 모집하고 활성화하는 작용을 일으킨다. 이러한 화합물은 DNA 복구에 관여하는 세포 메커니즘을 유발하는 유전독성 물질의 일종으로, 53BP1은 복구 과정을 조율하는 데 중요한 역할을 합니다.

팔보시클립과 올라파립과 같은 세포 주기 조절제는 세포 주기 역학 및 DNA 복구 경로에 영향을 미쳐 53BP1을 간접적으로 활성화합니다. 팔보시클립은 CDK4/6을 억제하여 세포주기 정지를 유도하고 DNA 손상 축적과 그에 따른 53BP1 활성화를 촉진합니다. 반면 올라파립은 PARP 매개 DNA 복구를 방해하여 합성 치사율을 높이고 53BP1과 관련된 대체 복구 경로에 대한 의존도를 높입니다. NU7026, NSC 207895, AZ20, A-196, ATM 키나아제 억제제(KU-55933)와 같은 주요 신호 단백질 억제제는 DNA 손상 반응 경로의 특정 구성 요소를 표적으로 삼아 53BP1 활성을 조절합니다. 이러한 화합물은 주요 키나아제 또는 히스톤 메틸전달효소를 방해하여 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 대체 반응 메커니즘의 일부로 53BP1의 활성화를 유도합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

DNA-PK Inhibitor II

154447-35-5sc-202143
sc-202143A
10 mg
50 mg
$155.00
$660.00
6
(1)

DNA-PK 억제제 II(NU7026)는 53BP1 활성화에 간접적으로 영향을 미치는 선택적 DNA-PK 억제제입니다. NU7026은 DNA-PK 활성을 억제함으로써 비동일체 말단 결합(NHEJ) 경로를 방해하여 53BP1 매개 복구 메커니즘에 대한 의존도를 높입니다. 이 화합물은 상동 재조합과 NHEJ 사이의 균형을 변화시켜 53BP1의 DNA 손상 부위로의 재결합을 촉진하고 DNA 복구 과정에서의 역할을 촉진함으로써 간접적으로 53BP1을 활성화합니다.

Methyl methanesulfonate

66-27-3sc-250376
sc-250376A
5 g
25 g
$55.00
$130.00
2
(2)

메틸 메탄설포네이트(MMS)는 DNA 손상을 유도하는 알킬화제로서 53BP1과 관련된 경로를 포함하여 DNA 복구 경로의 활성화를 촉발합니다. MMS는 DNA 알킬화를 일으켜 DNA 병변을 형성합니다. 이러한 유전 독성 스트레스에 대응하여 53BP1은 손상된 DNA 부위로 이동하여 복구 과정을 시작합니다.

NSC-207895

58131-57-0sc-364550
sc-364550A
5 mg
10 mg
$347.00
$653.00
(0)

MI-63으로도 알려진 NSC 207895는 p53의 음성 조절인자인 MDM2의 저분자 억제제입니다. NSC 207895는 MDM2를 억제함으로써 p53을 안정화시키고 전사 활성을 향상시킵니다. p53의 활성화는 DNA 손상 반응 경로에서 역할을 하는 53BP1을 포함한 다운스트림 이펙터에 영향을 미칩니다. NSC 207895에 의한 53BP1의 간접 활성화는 p53의 안정화 및 활성화와 관련이 있습니다.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

블레오마이신은 DNA 가닥 끊김을 유도하여 DNA 손상을 유발하는 항종양 항생제입니다. 블레오마이신의 유전 독성 효과는 이중 가닥 끊김에 대한 53BP1의 관여를 포함하여 DNA 복구 메커니즘을 활성화합니다. 블레오마이신에 의한 53BP1의 간접 활성화는 DNA 손상을 유도하는 능력을 통해 매개되며, 그 결과 53BP1이 손상된 DNA 부위로 이동하게 됩니다.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

PD 0332991은 사이클린 의존성 키나아제 4 및 6(CDK4/6)의 선택적 억제제로 세포 주기 정지를 유도합니다. 팔보시클립에 의한 53BP1의 간접적 활성화는 세포 주기 역학에 미치는 영향과 관련이 있습니다. 팔보시클립은 CDK4/6을 억제함으로써 세포 주기 진행을 방해하여 DNA 손상 축적을 촉진하고 DNA 복구 경로를 활성화합니다.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

에토포사이드는 토포이소머라제 II 억제제로서 DNA 손상, 특히 DNA 이중 가닥 끊김을 유도합니다. 에토포사이드의 유전 독성 효과는 이중 가닥 끊김 복구에 53BP1이 관여하는 것을 포함하여 DNA 복구 경로를 활성화합니다. 에토포사이드에 의한 53BP1의 간접 활성화는 DNA 손상을 유도하는 능력을 통해 매개되며, 그 결과 53BP1이 손상된 DNA 부위로 이동하게 됩니다.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

시스플라틴은 백금 기반 화학요법제로, 특히 DNA 가교를 통해 DNA 손상을 유도합니다. 시스플라틴의 유전 독성 효과는 DNA 병변에 대한 반응으로 53BP1의 관여를 포함하여 DNA 복구 경로를 활성화합니다. 시스플라틴에 의한 53BP1의 간접 활성화는 DNA 손상을 유도하는 능력을 통해 매개되며, 그 결과 53BP1이 손상된 DNA 부위로 이동하게 됩니다.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

캠토테신은 토포이소머라제 I 억제제로, DNA 가닥을 끊어 DNA 손상을 유도합니다. 캠토테신의 유전 독성 효과는 DNA 병변 복구에 53BP1이 관여하는 것을 포함하여 DNA 복구 경로를 활성화합니다. 캠토테신에 의한 53BP1의 간접적인 활성화는 DNA 손상을 유도하는 능력을 통해 매개되며, 그 결과 53BP1이 손상된 DNA 부위로 이동하게 됩니다.

AZ20

1233339-22-4sc-503186
5 mg
$250.00
1
(0)

AZ20은 ATR(운동실조증-모세혈관 확장증 및 Rad3 관련 단백질 키나아제)의 저분자 억제제입니다. AZ20은 ATR을 억제함으로써 DNA 손상 반응 경로를 방해하여 53BP1과 관련된 경로를 포함한 대체 경로의 활성화를 유도합니다. AZ20에 의한 53BP1의 간접 활성화는 ATR 의존적 신호의 교란과 관련이 있으며, DNA 손상에 대한 반응으로 53BP1 활성을 조절하는 복잡한 키나아제 및 조절 인자 네트워크를 강조합니다.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

올라파립은 DNA 복구 결함이 있는 세포에서 합성 치사를 유도하는 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제입니다. 올라파립에 의한 53BP1의 간접적 활성화는 PARP 매개 DNA 복구 경로에 미치는 영향과 관련이 있습니다. 올라파립은 PARP를 억제함으로써 DNA 복구 과정을 방해하여 53BP1과 관련된 대체 경로에 대한 의존도를 증가시킵니다.