Shank 2抗体(B-4): sc-365121

Shank/ProSAPファミリーのSH3とmultiple ankyrin repeatドメイン1-3（Shank1-3）は、シナプス後密度（PSD）の分子足場である。PSDは興奮性シナプスのシナプス後細胞膜の下にある電子密度の高い構造で、シナプス前神経伝達物質放出部位の反対側にあるグルタミン酸受容体を固定し、集積させている。シャンクタンパク質にはPDZモジュラードメインがあり、イオンチャネル、受容体、シグナル伝達酵素、細胞接着分子のシナプス局在を調整している。PDZドメインは、標的タンパク質のC末端にある保存された配列モチーフを認識することにより、タンパク質間相互作用を仲介する。ShankはβPIXとPAKをスパインに動員してシナプス後構造を制御し、NMDA受容体および向性代謝性グルタミン酸受容体複合体と相互作用する。Shankファミリーの転写スプライスバリエーションは、成体および発達中の脳のPSDにおけるShank相互作用タンパク質のスペクトルに影響を与え、正常な発達を保証している。

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Shank 2抗体(B-4) 参考文献:

1. Shank2変異マウスはコレラ毒素に対する分泌亢進反応を示す。  |  Jung, ES., et al. 2014. J Physiol. 592: 1809-21. PMID: 24445315
2. NMDA誘導性疼痛過敏症における脊髄Shank2タンパク質の重要な役割。  |  Yoon, SY., et al. 2017. Mol Pain. 13: 1744806916688902. PMID: 28326932
3. Shank2が欠損していると、気分安定薬に反応する躁病様行動を起こす。  |  Pappas, AL., et al. 2017. JCI Insight. 2: PMID: 29046483
4. 自閉症スペクトラム障害に関連するSHANK2変異は、ヒト神経細胞の過接続を引き起こす。  |  Zaslavsky, K., et al. 2019. Nat Neurosci. 22: 556-564. PMID: 30911184
5. SHANK2は、Hippoシグナル伝達の制御において進化的に保存された役割を持つ、頻繁に増幅される癌遺伝子である。  |  Xu, L., et al. 2021. Protein Cell. 12: 174-193. PMID: 32661924
6. SHANK2変異は、SH-SY5Y細胞における神経分化初期のアポトーシス、増殖、神経突起伸長を阻害する。  |  Unsicker, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 2128. PMID: 33483523
7. Shank2欠損マウスでは恐怖心が亢進し、行動の柔軟性が制限される。  |  Yun, M., et al. 2022. Mol Autism. 13: 40. PMID: 36192805
8. Shank2は、自閉症モデルにおける侵害受容の変化に関与するグリシン作動性ニューロンのサブセットを同定する。  |  Olde Heuvel, F., et al. 2023. Mol Autism. 14: 21. PMID: 37316943
9. Shank2欠損マウスにおける安全学習の性特異的調節。  |  Kreutzmann, JC., et al. 2024. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 132: 110973. PMID: 38369099
10. Shank2ノックアウトマウスにおける自閉症関連行動に対する食餌性亜鉛補給の有効性の違い。  |  Lee, K., et al. 2024. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 379: 20230230. PMID: 38853567

好ましい Shank 2 抗体は Shank 2 抗体である (A-11): sc-271834.