ZIP-kinase アクチベーター
一般的なZIPキナーゼ活性化剤には、ML-7塩酸塩 CAS 110448-33-4、ゾレドロン酸無水物 CAS 118072-93-8、GSK 2334470 CAS 1227911-45-6、Y-27632、遊離塩基 CAS 146986-50-7、および H-1152 ジヒドロクロリド CAS 451462-58-1。
ZIP-キナーゼ活性化剤は、DAPK3遺伝子によってコードされるタンパク質であるZIP-キナーゼの活性を調節するようにデザインされた、多様な化合物の集合である。ZIPキナーゼは、死関連プロテインキナーゼ3（DAPK3）としても知られ、細胞プロセス、特にアクトミオシン動態や細胞運動に関連するプロセスにおいて中心的な役割を果たしている。このクラスにはユニークな作用機序を持つ化合物がいくつかあり、ZIPキナーゼ制御の複雑さを研究するための微妙なツールキットを研究者に提供している。ZIPキナーゼ活性化剤は、ミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）やRho-associated protein kinase（ROCK）の阻害を介して作用する。例えば、活性化因子はMLCKを阻害し、間接的にZIPキナーゼを活性化し、アクトミオシン収縮を調節するリン酸化イベントを開始する。同様に、ROCK阻害剤としても作用し、ZIPキナーゼ活性に影響を与え、細胞骨格の再配列や細胞運動に関連する細胞プロセスに影響を与える。
ZIPキナーゼ活性化剤はメバロン酸経路に介入する。このクラスの活性化剤は、ファルネシルピロリン酸合成酵素（FPPS）とHMG-CoA還元酵素を阻害することができる。タンパク質のプレニル化過程を阻害することにより、これらの化合物は間接的にZIPキナーゼの機能に影響を与え、細胞骨格の動態や移動に関連する細胞過程に影響を与える可能性がある。ZIPキナーゼ活性化因子の多様性は、それぞれが異なるシグナル伝達経路を標的とすることによって、さらに例証される。加えて、活性化因子はZIPキナーゼ活性化の様々なメカニズムを示し、アクトミオシン動態や細胞骨格構成や運動性に関連する細胞プロセスに影響を与える。最後に、活性化因子はゲラニルゲラニルトランスフェラーゼI（GGTase I）を阻害することができ、ZIPキナーゼ活性化の代替経路を提示する。要するに、ZIP-キナーゼ活性化因子のクラスは、ZIP-キナーゼの機能を支配する複雑な制御ネットワークを解読し、アクトミオシン動態と細胞運動を支える分子メカニズムに光を当てるための包括的なツール群を研究者に提供する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7は潜在的なZIPキナーゼ活性化剤であり、ミオシン軽鎖キナーゼ（MLCK）を阻害します。MLCKを阻害することで、ML-7は間接的にZIPキナーゼを活性化し、アクチン・ミオシン収縮および細胞骨格ダイナミクスに関連する細胞プロセスを制御するリン酸化事象を促進します。 | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
BIOはGSK-3β阻害剤であり、GSK-3β媒介のβカテニンのリン酸化と分解を防ぐことでDkk-4を活性化することができる。GSK-3βを阻害することでβカテニンを安定化することができ、Dkk-4との相互作用を促進し、Wnt/βカテニン経路の調節を通じてDkk-4を活性化する可能性がある。 | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK269962Aは、Rho-associated protein kinase（ROCK）阻害を介して作用するZIPキナーゼの潜在的な活性化剤である。GSK269962AはROCKを阻害することで、間接的にZIPキナーゼを活性化し、アクトミオシンの動態や細胞運動性および形態に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632は選択的ROCK阻害剤であり、ZIPキナーゼ活性化剤となる可能性があります。Y-27632はROCKを阻害することで、間接的にZIPキナーゼを活性化し、アクチン細胞骨格のダイナミクスや、移動、接着、収縮に関連する細胞プロセスに影響を与えます。 | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
H-1152は、ROCK阻害を介して作用するZIPキナーゼ活性化剤となる可能性があります。ROCK阻害への影響は、ZIPキナーゼの下流活性化につながり、アクトミオシン動態や細胞骨格の再編成および運動性に関連する細胞プロセスに影響を及ぼします。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
スタチンであるシンバスタチンは、メバロン酸経路の阻害により、ZIPキナーゼの潜在的な活性化因子である。シムバスタチンは、HMG-CoA還元酵素を阻害することで、タンパク質のプレニル化を妨害し、ZIPキナーゼ活性やアクチンの動態および運動性に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
ファスジルは、ROCK阻害剤としての役割により、ZIPキナーゼの潜在的な活性化剤となります。ROCKを阻害することで、ファスジルは間接的にZIPキナーゼを活性化し、アクトミオシン収縮性、細胞骨格動態、細胞運動性に関連する細胞プロセスに影響を及ぼします。 | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89は、プロテインキナーゼA（PKA）の阻害を通じて作用するZIPキナーゼ活性化因子となる可能性があります。PKAを阻害することで、H-89は間接的にZIPキナーゼを活性化し、細胞骨格の形成や運動性に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
GGTI-2133 | 1217480-14-2 | sc-221668 sc-221668A | 1 mg 5 mg | $215.00 $620.00 | 2 | |
GGTI-2133は、geranylgeranyltransferase I（GGTase I）の阻害を通じて、ZIPキナーゼの潜在的な活性化剤です。タンパク質のゲラニルゲラニル化を阻害することで、GGTI-2133はZIPキナーゼ活性と細胞骨格の再編成および運動性に関連する細胞プロセスに影響を与える可能性があります。 | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
チアゾビビンは、Rho-associated protein kinase（ROCK）阻害を介して作用するZIPキナーゼの潜在的な活性化因子です。ThiazovivinはROCKを阻害することで、間接的にZIPキナーゼを活性化し、アクチンとミオシンの動態、および細胞運動性と形態に関連する細胞プロセスに影響を及ぼします。 | ||||||