H-1152 dihydrochloride の分子構造、CAS番号: 451462-58-1
H-1152 dihydrochloride (CAS 451462-58-1)
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別名:
(S)-(+)-2-Methyl-1-[(4-methyl-5-isoquinolinyl)sulfonyl]homopiperazine . 2HCl
アプリケーション:
H-1152 dihydrochlorideは細胞透過性で、非常に特異的で、強力なATP競合阻害剤です。
CAS 番号:
451462-58-1
純度:
≥98%
分子量:
392.34
分子式:
C16H21N3O2S•2HCl
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H‐1152.二塩酸塩は,Rhoキナーゼ(ROCK)阻害剤の選択的ATP競合阻害剤であり,細胞透過性,高特異性,および強力(Ki=1.6 nM)である。他のセリン/トレオニンキナーゼ(Ki=PKA630 nM、PKC9.27mM、MLCK10.1mM)に対して弱い親和性を示し、Y-27632よりも強力で選択的である。リゾホスファチジン酸で刺激された細胞におけるMARCKSのリン酸化を阻害し、EP3刺激NO形成を阻害する。H-1152.塩酸塩はアポトーシス細胞の断片化を防止する。神経障害性疼痛を緩和する。
H-1152 dihydrochloride (CAS 451462-58-1) 参考文献
- 乳腺幹細胞は筋上皮細胞の性質を持つ。 | Prater, MD., et al. 2014. Nat Cell Biol. 16: 942-50, 1-7. PMID: 25173976
- インフルエンザは, αvβ6インテグリンを介したトランスフォーミング増殖因子βの活性化を介してコラーゲン沈着を促進する。 | Jolly, L., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35246-63. PMID: 25339175
- α1アドレナリン受容体を介した収縮に対するカルシウムチャネルの寄与の違いが, ラット尾動脈と腸骨動脈の冷却に対する多様な反応の原因である。 | Ishida, H., et al. 2018. Eur J Pharmacol. 826: 9-16. PMID: 29458039
の阻害剤である：
α-actinin-4, ARHGAP (Rho GTPase activating protein), ARHGAP11B, ARHGAP15, ARHGAP36, ARHGAP39, ARHGAP40, cadherin-20, Calponin 1, Calponin 2, Calponin 3, DDEFL1, EG546400, EG625591, FRMD3, IRSp53, M-RIP, MIZIP, MLC, MLCKSK, Moesin, MRLC2, MRTF-A, MRVI1, MYH1, MYH2, MYH3, MYL10, Myl12a, MYL6, MYL6B, Mylc2b, MYLPF, Myosin Id, Myosin IIIa, Myosin VIIB, Myosin XVIIIa, Myosin-XVA, MYPT2, N-RAP, netrin-1, Neuron navigator 2, OXSR1, PCDHGA11, PCDHGB2, PHACTR4, PLEK2, PLEKHG6, rabphilin-11, RGMa, Rho 8, Rock, Rock-2, SLMAP, smoothelin, Ste20, SYDE1, TEF-3, THSD4, Tropomyosin, ZO-1.のアクティベーター：
βPIX, ARHGAP21, ARHGAP6, ARHGEF38, ARHGEF39, Coronin 1B, FRMD6, Myosin VI, Rho 7, Rho H, Rho J, RHOBTB1, tropomodulin 1, XPLN, ZIP-kinase.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
H-1152 dihydrochloride, 1 mg | sc-203592 | 1 mg | $102.00 | |||
H-1152 dihydrochloride, 5 mg | sc-203592A | 5 mg | $357.00 |