TTP-αL阻害剤には主に、PI3K自体、mTOR、AKTなどのPI3Kシグナル伝達経路の酵素を阻害する化学物質が含まれる。これらの阻害剤は様々なメカニズムで効果を発揮する。LY294002、Wortmannin、BKM120、PI-103、BEZ235、ZSTK474、GDC-0941などのいくつかは、TTP-αLが関与する経路の重要な酵素であるPI3Kを直接阻害する。PI3Kの阻害はシグナル伝達カスケードを破壊し、このシグナル伝達経路の下流エフェクターとしてのTTP-αLの機能的活性を低下させる。
ラパマイシン、AZD8055、エベロリムス、KU-0063794などの他の阻害剤は、PI3K経路の下流成分であるmTORを標的とする。mTORを阻害することにより、これらの化学物質はPI3Kシグナル伝達経路を破壊し、間接的にTTP-αLの機能的活性の低下をもたらす。A-443654は、PI3K経路のもう一つの重要な部分であるAKTキナーゼのATP競合的阻害剤である。AKTを阻害することにより、A-443654はPI3Kシグナル伝達経路を混乱させ、TTP-αLの機能的活性の低下をもたらすことができる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスファチジルイノシトール3-キナーゼ(PI3K)を阻害します。TTP-αLはPI3Kシグナルの下流エフェクターです。LY294002によるPI3Kの阻害はシグナル伝達カスケードを中断し、その結果、TTP-αLの機能不活性化につながります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、TTP-αLが関与するシグナル伝達経路を破壊し、TTP-αLの機能的活性を低下させる。 | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
BKM120は、TTP-αLが関与するシグナル伝達経路の重要な構成要素であるPI3Kを阻害する。PI3Kを阻害することで、TTP-αLの機能的活性を低下させることができる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、PI3K経路の下流エフェクターである哺乳類ラパマイシン標的タンパク質(mTOR)を阻害します。mTORの阻害は、PI3Kシグナル伝達経路を阻害し、間接的にTTP-αLの機能活性を低下させます。 | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055は、ATP競合型哺乳類ラパマイシンキナーゼ阻害剤です。mTORの阻害によりPI3Kシグナル伝達経路が遮断され、間接的にTTP-αLの機能活性が低下します。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
エベロリムスはmTOR阻害剤である。mTORを阻害することでPI3Kシグナル伝達経路を破壊し、間接的にTTP-αLの機能的活性を低下させる。 | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103は、PI3KファミリーメンバーのATP競合的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、TTP-αLの機能的活性が低下する可能性がある。 | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235はPI3KとmTORの両方を阻害する。これらの重要な酵素を阻害することにより、PI3Kシグナル伝達経路が破壊され、TTP-αLの機能的活性が低下する。 | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474はクラスIホスファチジルイノシトール3キナーゼを選択的に阻害する。PI3Kを阻害することにより、TTP-αLの機能的活性が低下する。 | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
GDC-0941は、クラスI PI3キナーゼの強力な選択的阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、TTP-αLの機能的活性を低下させることができる。 |