TAF II p70阻害剤
一般的なTAF II p70阻害剤には、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、塩酸フラボピリドール CAS 131740-09-5 、モセチノスタット CAS 726169-73-9、EX 527 CAS 49843-98-3、MS-275 CAS 209783-80-2。
TAF II p70の化学的阻害剤は、主にクロマチンとの相互作用を阻害することによって、様々な作用様式で転写開始複合体におけるタンパク質の役割を標的とする。トリコスタチンA、モセチノスタット、エンチノスタット、ボリノスタット、ベリノスタット、パノビノスタット、ロミデプシン、キシノスタット、ジビノスタットはすべてヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤として機能する。これらの阻害剤はヒストンのアセチル化レベルを上昇させ、クロマチン構造を変化させる。ヒストンのアセチル化状態を変化させることにより、これらの化学阻害剤はTAF II p70とクロマチンとの正常な相互作用を阻害し、転写開始複合体内でのその機能を阻害する。クロマチン構造の変化は、これらの化合物がTAF II p70に影響を及ぼす重要なメカニズムである。
フラボピリドールは、サイクリン依存性キナーゼ阻害剤として作用するという異なるメカニズムで作用する。これらのキナーゼを阻害することにより、フラボピリドールはTAF II p70に関連するタンパク質のリン酸化を低下させることができ、これは転写開始過程におけるTAF II p70の機能的活性にとって重要であると考えられる。一方、セリシスタットはHDACの一種であるサーチュイン酵素を標的とし、ヒストンの脱アセチル化にも関与する。サーチュインの活性を阻害することにより、セリシスタットはクロマチンのアセチル化パターンに変化をもたらし、TAF II p70とクロマチンとの相互作用に影響を与える。CUDC-907は、HDACを阻害するだけでなく、ホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）も標的とする点でユニークである。PI3K阻害はTAF II p70の調節には直接関係しないが、この化合物のHDAC阻害活性は、転写開始複合体におけるその役割にとって重要な、タンパク質とクロマチンとの相互作用に影響を与える可能性がある。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。TAF II p70は転写開始複合体の一部として機能し、ヒストンのアセチル化は転写の調節に重要な役割を果たしています。ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することで、トリコスタチンAはヒストンアセチル化を増加させ、その結果、TAF II p70とクロマチンとの相互作用を阻害し、転写開始複合体におけるその機能の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
フラボピリドールはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤である。TAF II p70の活性は細胞周期中に制御されており、その機能はリン酸化によって調節されている可能性がある。サイクリン依存性キナーゼを阻害することで、フラボピリドールはTAF II p70に関連するタンパク質のリン酸化を減らし、転写開始におけるその機能的役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットは、特定のヒストン脱アセチル化酵素の選択的阻害剤である。トリコスタチンAと同様に、これらの酵素を阻害することで、モセチノスタットはTAF II p70のクロマチン相互作用を妨害し、クロマチン構造とヒストン修飾状態の変化により転写開始複合体におけるその役割を阻害する可能性がある。 | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
セレシスタットはヒストン脱アセチル化酵素の一種であるサーチュイン酵素の選択的阻害剤である。セレシスタットはサーチュイン活性を阻害することで、ヒストンアセチル化レベルを変化させ、TAF II p70とクロマチンとの相互作用を妨害し、転写開始におけるその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostatは、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させることができるベンズアミドヒストン脱アセチル化酵素阻害剤である。Entinostatによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、アセチル化レベルの増加につながり、TAF II p70のクロマチンとの結合を妨げ、転写開始複合体におけるその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ボリノスタット（別名SAHA）はヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン構造を変化させることで遺伝子発現を変化させることができる。ボリノスタットによるヒストン脱アセチル化酵素の阻害は、TAF II p70のクロマチン相互作用を妨害し、転写開始複合体内のその機能を阻害する可能性がある。 | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
ベリノスタットは、広範囲ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストンアセチル化を増加させ、TAF II p70のクロマチン関連機能を潜在的に阻害し、転写開始複合体内のTAF II p70の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
パノビノスタットは強力な汎脱アセチル化酵素阻害剤であり、クロマチン相互作用を阻害し、転写開始複合体中のヒストンおよび他のタンパク質の脱アセチル化状態を変化させることでTAF II p70の機能を阻害する可能性があります。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsinは環状ペプチドヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストン脱アセチル化酵素の阻害によりクロマチン構造が変化し、ヒストンのアセチル化状態が変化することで、転写開始におけるTAF II p70の役割が妨げられる可能性があります。 | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Quisinostatは、強力なヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。ヒストンアセチル化の状態を変化させることで、キサノスタットはTAF II p70のクロマチン相互作用を阻害し、転写開始複合体の機能を阻害します。 | ||||||