シャンク2活性化物質には、作用機序の異なる多様な化合物が含まれ、それぞれがシナプス機能と可塑性に影響を及ぼす。向精神薬であるアニラセタムはグルタミン酸受容体を調節し、間接的にシャンク2の活性化とシナプス可塑性に影響を与える。A769662はAMPKを活性化し、細胞のエネルギー恒常性とシャンク2が制御する経路を結びつけ、エネルギー関連プロセスを通じてシナプス機能に影響を与える可能性がある。PDE4阻害薬ロリプラムは、cAMPレベルを上昇させ、間接的にシャンク2の活性化とシナプス可塑性に影響を及ぼす。TRPM8チャネル作動薬であるIcilinは、カルシウムシグナルを調節し、Shank 2に関連する経路と潜在的なシナプス制御に寄与する。ROCK阻害剤であるY-27632は細胞骨格の動態に影響を与え、間接的にShank 2の活性化とシナプスの形態形成に関与している。
ホスホジエステラーゼ阻害剤であるザプリナストは、cGMPレベルを上昇させ、シャンク2の活性化とシナプス可塑性に関連する経路に影響を与える。BDNFは化学物質ではないが、神経栄養効果を発揮し、間接的にシャンク2関連経路に影響を与え、シナプス機能に寄与する。AMPA受容体拮抗薬であるタランパネルは、グルタミン酸シグナル伝達を調節し、グルタミン酸作動性神経伝達を介してシャンク2の活性化とシナプス可塑性に影響を及ぼす可能性がある。PKC阻害剤であるGo6976は、細胞内シグナル伝達を調節し、間接的にShank 2の活性化と潜在的なシナプス制御に影響を与える。CGP 57380はp38 MAPK阻害薬であり、MAPKシグナル伝達に影響を与え、Shank 2に関連する経路と潜在的なシナプス可塑性制御に寄与する。リルゾールはグルタミン酸放出を調節し、グルタミン酸作動性神経伝達の調節を通して間接的にシャンク2の活性化とシナプス可塑性に影響を及ぼす。 PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、PKCを介したシグナル伝達に影響を与え、シャンク2の活性化と潜在的なシナプス制御に関連する。この多様な化学修飾物質群によって、研究者たちは、Shank 2の複雑な制御と、様々な細胞状況におけるシナプス機能と可塑性におけるその役割を探求するための、多用途なツールキットを手に入れることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $115.00 $456.00 | ||
Aniracetamは、グルタミン酸受容体を調節し、シナプス可塑性を高める。グルタミン酸受容体の調節を通じて、Aniracetamは間接的にShank 2の活性化に関連するシグナル伝達経路に影響を与え、シナプス機能と可塑性を促進する。 | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
A769662は、細胞エネルギー恒常性の重要な調節因子であるAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化する。AMPK活性に影響を与えることで、A769662は間接的にShank 2の活性化に寄与する可能性のある細胞プロセスに影響を与え、エネルギー関連経路を介したシナプス機能の調節における役割を示唆している。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
ロリプラムは選択的ホスホジエステラーゼ-4(PDE4)阻害剤であり、cAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇により、ロリプラムは間接的にShank 2の活性化に関連する細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、シナプス可塑性と機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Icilin | 36945-98-9 | sc-201557 sc-201557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $257.00 | 9 | |
IcilinはTRPM8チャネルの作動薬であり、カルシウムシグナルに影響を与えます。TRPM8を活性化することで、Icilinは間接的に細胞内カルシウムレベルを調節し、Shank 2の活性化に関連する経路に影響を与え、シナプス制御と可塑性に寄与する可能性があります。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632はRho-associated protein kinase (ROCK)の選択的阻害剤であり、細胞骨格のダイナミクスに影響を与える。Y-27632はROCKを阻害することで、Shank 2の活性化に関連する細胞プロセスに間接的に影響を与え、細胞骨格の調節を通じてシナプスの形態および機能の調節に関与する可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cGMPレベルを上昇させる。cGMPシグナル伝達の調節を通じて、ザプリナストは間接的にShank 2の活性化に関連する経路に影響を与え、cGMP媒介シグナル伝達カスケードを通じてシナプス可塑性と機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Go6976は選択的プロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であり、細胞内シグナル伝達に影響を与える。PKCの阻害により、Go6976は間接的にShank 2の活性化に関連する細胞プロセスに影響を与え、PKCを介したシグナル伝達経路を通じてシナプス機能と可塑性を調節する役割を果たすことが示唆されている。 | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380は、p38 MAPK(マイトジェン活性化プロテインキナーゼ)の選択的阻害剤であり、MAPKシグナル伝達に影響を与える。p38 MAPKを阻害することで、CGP 57380は間接的にShank 2の活性化に関連する経路を調節し、細胞内シグナル伝達カスケードの調節を通じてシナプス機能と可塑性の調節に寄与する可能性がある。 | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $193.00 $213.00 $317.00 | 1 | |
リルゾールはグルタミン酸放出を阻害することでグルタミン酸シグナル伝達を調節する。グルタミン酸レベルの調節を通じて、リルゾールは間接的にShank 2の活性化に関連する経路に影響を与え、グルタミン酸神経伝達の調節を通じてシナプス機能と可塑性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
ビスインドリルマレイミドIは、プロテインキナーゼC(PKC)の選択的阻害剤であり、PKC媒介シグナル伝達に影響を与える。PKC阻害により、ビスインドリルマレイミドIは間接的にShank 2の活性化に関連する細胞プロセスを調節し、PKC依存性シグナル伝達経路を介したシナプス機能および可塑性の調節における役割を示唆している。 | ||||||