Invの化学的阻害剤は、細胞周期内でInvが制御するリン酸化イベントに重要な役割を果たすサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を阻害することにより、タンパク質を標的とする。アルスターパウロンは、これらのキナーゼを阻害することでInvを阻害し、細胞周期の進行におけるInvの役割を機能的に阻害する。同様に、Roscovitineは、Invの制御作用に不可欠なキナーゼを標的とすることで、Invの機能を阻害する。Purvalanol AはInvが調節するキナーゼの活性を阻害し、Indirubin-3'-monoximeはInvが介在する細胞周期の転移に必要なキナーゼ活性を阻害する。Olomoucineは、細胞周期調節におけるInvの機能にとって重要な基質をリン酸化するキナーゼの能力を阻害し、これらの化学阻害剤が採用する直接的なキナーゼ阻害戦略をさらに例証している。
このテーマを続けると、フラボピリドールはInvが影響を及ぼすタンパク質のリン酸化を阻害し、これは細胞周期プロセスにおけるInvの役割において重要なステップである。ブチロラクトンIは、Invが作用するキナーゼを標的とし、Invが関与する細胞周期の進行を阻害する。UCN-01は、細胞周期のチェックポイントなど、Invが制御する細胞機能に必要なキナーゼ活性を抑制する。SNS-032は、Invが細胞周期の進行に影響を及ぼす際に依存するキナーゼ活性を停止させる。Dinaciclibは、細胞周期の制御におけるInvに関連するリン酸化過程に不可欠なキナーゼの活性を阻害する。AZD5438はキナーゼの活性を減弱させ、細胞周期制御に関連するInvの機能を阻害する。最後にSU9516は、Invが制御する細胞内プロセスに必要なキナーゼ活性を阻害し、特に細胞周期チェックポイントに焦点を当てる。これらの化学物質はそれぞれ、細胞調節におけるInvの操作的役割に不可欠な細胞機構と経路を特異的に標的とすることで、Invを阻害することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、インヴが相互作用することが知られている細胞周期関連キナーゼを阻害することでインヴを阻害し、細胞周期進行におけるインヴの役割を機能的に阻害します。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンは、複数のサイクリン依存性キナーゼの阻害剤として働き、インヴが細胞周期内で制御するリン酸化イベントに不可欠なこれらのキナーゼを標的にすることで、インヴを阻害することができます。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
別のサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であるPurvalanol Aは、Invが調節するキナーゼの活性を阻害することでInvを阻害し、その結果、細胞周期制御へのInvの関与を妨害します。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
インジルビン-3'-モノオキシムはサイクリン依存性キナーゼの強力な阻害剤であり、インビンを介した細胞周期の転移に必要なキナーゼ活性を阻害することにより、インビンを阻害することができる。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロモウシンは、特定のサイクリン依存性キナーゼの選択的阻害剤であり、細胞周期の制御におけるInvの機能に不可欠な基質のリン酸化を行うキナーゼの能力を妨害することで、Invを阻害することができます。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは、さまざまなサイクリン依存性キナーゼを阻害し、インヴが影響を及ぼすことが知られている主要タンパク質のリン酸化を阻害することでインヴを阻害し、それによって細胞周期プロセスにおけるインヴの役割を阻害することができます。 | ||||||
Butyrolactone I | 87414-49-1 | sc-201533 sc-201533A | 200 µg 1 mg | $120.00 $504.00 | 1 | |
ブチロラクトンIはサイクリン依存性キナーゼの選択的阻害剤であり、Invが作用するキナーゼを標的としてInvを阻害し、Invが関与する細胞周期の進行を妨げることができます。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
スタウロスポリン類似体のUCN-01はプロテインキナーゼCを阻害し、細胞周期チェックポイントなど、Invによって制御される細胞機能に必要なキナーゼ活性を抑制することで、Invを阻害することができます。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK阻害剤であり、Invが細胞周期の進行とチェックポイントの制御に影響を及ぼす際に依存するキナーゼ活性を停止させることにより、Invを阻害する能力を有する。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
強力なCDK阻害剤であるジナシクリブは、細胞周期調節においてInvが関連するリン酸化過程に不可欠なキナーゼの活性を阻害することにより、Invを阻害することができる。 | ||||||