Butyrolactone I の分子構造、CAS番号: 87414-49-1
Butyrolactone I (CAS 87414-49-1)
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別名:
Olomoucin
アプリケーション:
Butyrolactone IはCDKサイクリン依存性キナーゼの外因性阻害剤です
CAS 番号:
87414-49-1
純度:
≥99%
分子量:
424.44
分子式:
C24H24O7
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Butyrolactone I (CAS 87414-49-1) 参考文献
- サイクリン依存性キナーゼのATP部位特異的阻害剤。 | Gray, N., et al. 1999. Curr Med Chem. 6: 859-75. PMID: 10495356
- LNCaP前立腺癌細胞株におけるパクリタキセル誘導アポトーシスのシグナル伝達ネットワーク。 | Panvichian, R., et al. 1999. Urology. 54: 746-52. PMID: 10510942
- cdc2とcdk2の活性を同時に抑制すると, PC12細胞の神経分化が誘導される。 | Dobashi, Y., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 12572-80. PMID: 10777547
- ロスコビチンを介したMDM2の発現抑制によるp53の活性化。 | Lu, W., et al. 2001. Oncogene. 20: 3206-16. PMID: 11423970
- 環状アミドと環状尿素の効率的な直接アミノ化。 | Wan, ZK., et al. 2006. Org Lett. 8: 2425-8. PMID: 16706542
- p53癌抑制タンパク質ファミリーとCdk5の相互作用：選択的Cdk阻害剤を用いた神経変性疾患治療のための新規治療アプローチ。 | Schmid, G., et al. 2006. Mol Neurobiol. 34: 27-50. PMID: 17003520
- サイクリン依存性キナーゼとGSK-3βの阻害剤は破骨細胞形成を促進する。 | Akiba, Y., et al. 2016. Biochem Biophys Rep. 5: 253-258. PMID: 28955831
- ブタ脳抽出液中のタウタンパク質をリン酸化する主要な活性がcdk5であることの証拠。 | Hosoi, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 741-9. PMID: 7592534
- サイクリンA-cdk2によるE2F-1のリン酸化。 | Kitagawa, M., et al. 1995. Oncogene. 10: 229-36. PMID: 7838523
- ブチロラクトンI, cdk2とcdc2キナーゼの選択的阻害剤。 | Kitagawa, M., et al. 1993. Oncogene. 8: 2425-32. PMID: 8395680
- cdc2遺伝子の転写活性化は, ヒト造血細胞のFas誘導アポトーシスと関連している。 | Furukawa, Y., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28469-77. PMID: 8910474
- サイクリン依存性キナーゼの化学的阻害剤。 | Meijer, L. 1995. Prog Cell Cycle Res. 1: 351-63. PMID: 9552377
- 外因性cdk阻害剤であるブチロラクトン-Iは, p53変異膵臓癌細胞においてBax/Bcl-2比の増加を伴うアポトーシスを誘導する。 | Wada, M., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 2559-66. PMID: 9703910
の阻害剤である：
C430048L16Rik, C6orf1, CCRK, Cdc2, Cdc25C, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CDK5RAP, CPAN, cyclin B, D10627, FAM160A1, Gtlf3b, Inv, LAGE-3, LIN-52, p35, p39 (CDK5R), Pho85, PISSLRE, PREI4.のアクティベーター：
OTTMUSG00000010747, OTTMUSG00000011097.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Butyrolactone I, 200 µg | sc-201533 | 200 µg | $120.00 | |||
Butyrolactone I, 1 mg | sc-201533A | 1 mg | $504.00 |