GABA Receptor 基質
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chlormezanone | 80-77-3 | sc-203887 | 1 g | $67.00 | ||
クロルメザノンはGABA受容体モジュレーターとして機能し、受容体の動態に影響を与える特定の結合部位に対してユニークな親和性を示す。その分子間相互作用は、イオンチャネルの透過性を微妙に変化させ、抑制性神経伝達を促進する。この化合物は、迅速な初期結合とそれに続く受容体活性の緩やかな安定化という特徴的な反応速度を示し、神経回路内のシナプス可塑性と神経伝達物質調節に影響を与える。 | ||||||
Phenylbenzene ω-phosphono-α-amino acid | sc-301540 | 10 mg | $286.00 | 1 | ||
フェニルベンゼン-ω-ホスホノ-α-アミノ酸は、受容体のコンフォメーションを安定化させる選択的相互作用によってGABA受容体に作用する。そのユニークな構造的特徴により、結合親和性が向上し、イオン流の明確なアロステリック調節が促進される。この化合物は顕著な反応速度論を示し、作用の迅速な発現とそれに続く受容体への関与の長期化が、下流のシグナル伝達経路とシナプス効果に影響を与える。酸ハライドとしての挙動は、生物学的システムにおける反応性をさらに高めている。 | ||||||
Chlormethiazole hydrochloride | 6001-74-7 | sc-203548 sc-203548A | 10 mg 50 mg | $110.00 $385.00 | ||
クロルメチアゾール塩酸塩は、受容体の感受性を高め、イオンチャネルの動態を変化させるユニークなメカニズムでGABA受容体と相互作用する。その特徴的な分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、顕著なアロステリック効果をもたらす。この化合物は迅速な結合プロファイルを示し、神経伝達物質の放出やシナプスの可塑性に影響を与える。さらに、酸ハライドとしての挙動は反応性を高め、生物学的環境内での多様な相互作用を可能にする。 | ||||||
Dihydroergotoxine mesylate | 8067-24-1 | sc-203921 | 100 mg | $109.00 | ||
メシル酸ジヒドロエルゴトキシンは、GABA受容体のコンフォメーション状態を調節することにより、受容体の活性化を促進する。その複雑な分子構造は選択的結合を可能にし、膜を横切るイオン流の速度論に影響を与える。この化合物は、特定の受容体サブタイプに対してユニークな親和性を示し、シグナル伝達経路に差異をもたらす可能性がある。さらに、酸ハライドとしての反応性により、様々な生化学的相互作用に関与することができ、その機能的汎用性を高めている。 | ||||||
TACA | 38090-53-8 | sc-203705 sc-203705A | 10 mg 50 mg | $92.00 $296.00 | ||
TACAはユニークなメカニズムでGABA受容体と相互作用し、受容体複合体を安定化させ、神経伝達を促進する。その構造的特徴は、結合部位との正確な相互作用を可能にし、受容体活性のアロステリックな調節に影響を与える。この化合物の酸ハライドとしての反応性は、一過性の中間体の形成を促進し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる。このダイナミックな挙動は、神経生理学的プロセスにおける明確な役割の一因となっている。 | ||||||
Gabaculine | 59556-17-1 | sc-200473 sc-200473A sc-200473B | 10 mg 50 mg 250 mg | $347.00 $867.00 $3009.00 | 5 | |
ガバクリンはGABA受容体に対して特異的な親和性を示し、神経伝達物質の正常な結合を阻害する競合的阻害剤として作用する。その分子構造は、受容体の活性部位との特異的な相互作用を可能にし、コンフォメーション状態を変化させる。この調節はイオンチャネルの動態に影響を与え、シナプス伝達を左右する。さらに、ガバクリンの酸ハライドとしての反応性は、活性種の形成を可能にし、細胞のシグナル伝達経路や受容体の脱感作に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Phaclofen | 114012-12-3 | sc-200462 sc-200462A | 5 mg 25 mg | $153.00 $459.00 | ||
ファクロフェンはGABA受容体の選択的拮抗薬であり、受容体を不活性なコンフォメーションで安定化させるユニークな能力を特徴とする。この相互作用は受容体のイオン透過性を変化させ、それによって神経伝達を調節する。その構造的特徴は、受容体部位との特異的な水素結合や疎水性相互作用を促進し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、ファクロフェンの酸ハライドとしての反応性は、親電子性中間体の形成につながり、細胞プロセスや受容体の動態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
S(+)-gamma-Vinyl-GABA | 74046-07-4 | sc-222279 sc-222279A sc-222279B sc-222279C sc-222279D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $454.00 $719.00 $1722.00 $3065.00 $5105.00 | ||
S(+)-γ-ビニル-GABAは、GABA受容体の選択的アンタゴニストとして機能し、典型的な受容体の活性化を阻害するユニークな結合動態を示す。そのビニル基は立体障害をもたらし、受容体のコンフォメーションを変化させ、イオンの流れを阻害する。この化合物の相互作用動態の特徴は、解離速度が遅いことであり、阻害効果を長引かせる。さらに、この化合物の構造的特徴は、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与え、シナプス可塑性や神経細胞コミュニケーションを調節する可能性がある。 | ||||||
6,2′-Dihydroxyflavone | sc-300048 | 5 mg | $119.00 | |||
6,2'-ジヒドロキシフラボンは、GABA受容体のポジティブモジュレーターとして作用し、特異的な結合相互作用を介して受容体の活性を増強する。そのユニークな水酸基は水素結合を促進し、イオンチャネルの開口を増大させるコンフォメーション変化を促進する。この化合物は特異的な速度論的特性を示し、神経伝達物質の放出速度や受容体の脱感作に影響を与える。さらに、その構造的特性は、細胞内シグナル伝達経路において多様な相互作用を引き起こし、神経細胞全体の興奮性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
ZK 93423 hydrochloride | 83910-44-5 | sc-204422 sc-204422A | 10 mg 50 mg | $306.00 $969.00 | ||
ZK 93423塩酸塩は、GABA受容体のモジュレーターとして作用し、受容体の脱感作を促進する特徴的な結合親和性を示す。そのユニークな構造構成は、受容体のアロステリック部位との特異的な相互作用を可能にし、イオンチャネルのダイナミクスを変化させる。この化合物は、受容体との結合において迅速な動態を示し、神経伝達に対する一過性でありながら強力な効果を促進する。さらに、その溶解性の特性は、膜透過性や神経組織内での分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||