D14Ertd449e阻害剤
一般的なD14Ertd449e阻害剤には、アルスターパウロン CAS 237430-03-4、ロスコービタイン CAS 186692-46-6、オル CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8などがある。
D14Ertd449eの化学的阻害剤には、主に細胞周期進行の重要な制御因子であるサイクリン依存性キナーゼ（CDK）を標的とする様々な化合物が含まれる。例えばアルスターパウロンは、これらのキナーゼを標的とすることでD14Ertd449eの機能を阻害し、細胞周期制御活性を停止させることができる化学阻害剤である。同様に、RoscovitineとOlomoucineはCDKに結合してそのキナーゼ活性を阻害することで機能する阻害剤であり、結果としてD14Ertd449eの機能を阻害することができる。強力なCDK阻害能を持つピュルバラノールAは、D14Ertd449eが影響を及ぼすと考えられている細胞周期の過程も停止させることができる。CDKの別の選択的阻害剤であるインジルビン-3'-モノオキシムは、細胞周期制御機構を損ない、D14Ertd449eの機能阻害につながる可能性がある。広範なCDK阻害剤であるフラボピリドールは、D14Ertd449eが影響を及ぼす可能性のある細胞周期イベントを阻害することにより、同様にD14Ertd449eを阻害することができる。CDK2に対してより特異的なGW8510と、いくつかのCDKを強力に阻害するDinaciclibは、どちらも細胞周期の進行を阻害することによってD14Ertd449eの機能阻害につながる可能性がある。
追加の化学的阻害剤にはケンパウロンがあり、CDK活性を阻害することにより、細胞周期のプロセスを阻害してD14Ertd449eの機能を阻害することができる。CDK2、CDK7、CDK9に対する選択性で知られるSNS-032も、細胞周期と転写調節の両方を阻害することにより、D14Ertd449eの機能阻害につながる。CDK1、CDK2、CDK9を阻害するAZD5438も同様に、細胞周期と転写プロセスの制御を阻害することにより、D14Ertd449eの機能性に影響を及ぼす可能性がある。最後に、ミルシクリブは様々なCDKを阻害の標的とし、そうすることで、細胞周期の制御だけでなく、CDK活性が関与する他の細胞プロセスをも阻害することにより、D14Ertd449eを機能的に阻害することができる。これらの阻害剤はそれぞれ、CDKとの相互作用を通じて、D14Ertd449eが関連する細胞周期経路を変化させることにより、D14Ertd449eの機能を阻害することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
アルスターパウロンはサイクリン依存性キナーゼ（CDK）の阻害剤として知られています。D14Ertd449eは細胞周期の制御に関与していますが、CDKは細胞周期の進行と細胞周期関連タンパク質の機能に不可欠であるため、この化合物によってD14Ertd449eの機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDKの阻害剤として作用します。D14Ertd449eは細胞周期進行の領域内で機能しているため、ロスコビチンによるCDKの阻害は、その活性が適切な細胞周期制御に依存していることから、D14Ertd449eの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
オロムサイシンは、もう一つのCDK阻害剤である。D14Ertd449eの活性は、細胞周期内のCDK制御プロセスに依存している可能性が高く、CDK活性を阻害することで機能的に阻害でき、それによってD14Ertd449eが関与する細胞周期関連の機能を妨害できる。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol AはCDKの強力な阻害剤です。CDKを阻害することで、Purvalanol Aは細胞周期のプロセスを混乱させ、最終的に細胞周期の制御に関連していると推定されるD14Ertd449eの機能を阻害することができます。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
この化合物はCDKの選択的阻害剤です。CDKを選択的に阻害することにより、Indirubin-3'-monoximeは細胞周期制御機構を損傷し、その結果、その活性が細胞周期依存性である場合、D14Ertd449eを機能的に阻害します。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridolは、細胞周期の制御に重要な役割を果たすいくつかのCDKを阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、FlavopiridolはD14Ertd449eが影響を及ぼす可能性がある細胞周期イベントを妨害し、D14Ertd449eの活性を機能的に阻害することができます。 | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
GW8510はCDK2の阻害剤として作用します。D14Ertd449eは細胞周期関連経路に関与している可能性があるため、GW8510によるCDK2の阻害は、細胞周期進行の障害によるD14Ertd449eの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib は、いくつかの CDK の強力な阻害剤です。 Dinaciclib による CDK の阻害は、D14Ertd449e が関与していると推定される細胞周期関連の必須機能を阻害することで、D14Ertd449e の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
KenpaulloneはCDKを阻害することが知られています。CDKの活性を阻害することで、D14Ertd449eが制御している可能性のある細胞周期プロセスを妨害し、D14Ertd449eの機能を阻害することができます。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032は選択的CDK阻害剤であり、特にCDK2、CDK7、およびCDK9を阻害します。これらのキナーゼの阻害は、D14Ertd449eが関与している可能性のある細胞周期および転写調節を阻害することで、D14Ertd449eの機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||