GW8510 の分子構造、CAS番号: 222036-17-1
GW8510 (CAS 222036-17-1)
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別名:
4-{[(7-Oxo-6,7-dihydro-8H-[1,3]thiazolo[5,4-e]indol-8-ylidene)methyl]amino}-N-(2-pyridyl)benzenesulfonamide
アプリケーション:
GW8510は、Cdk2（サイクリンキナーゼ2）の阻害剤です。
CAS 番号:
222036-17-1
純度:
≥97%
分子量:
449.51
分子式:
C21H15N5O3S2
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GW 8510は、生化学的研究、特に細胞周期の進行に焦点を当てた研究で頻繁に利用される化合物である。それは,細胞周期のG 1期からS期への移行を調節する重要な酵素であるサイクリン依存性キナーゼ2 (CDK 2) の特異的阻害剤として作用する。研究者らは、細胞分裂の分子機構を理解し、制御されていない細胞増殖への介入の潜在的な標的を特定するために、GW 8510を用いている。CDK 2に対するその阻害作用は,種々の細胞過程におけるこのキナーゼの役割を評価するためにデザインされたアッセイにおける貴重なツールとなる。さらに, GW 8510は細胞増殖と調節に関与する経路を解剖するためのシグナル伝達実験にしばしば用いられる。
GW8510 (CAS 222036-17-1) 参考文献
- GW8510はp53転写活性の活性化を通じて膵α細胞におけるインスリン発現を増加させる。 | Fomina-Yadlin, D., et al. 2012. PLoS One. 7: e28808. PMID: 22242153
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- パーキンソン病の遺伝子発現に基づくスクリーニングでGW8510が神経保護剤として同定される | Wimalasena, NK., et al. 2016. ACS Chem Neurosci. 7: 857-63. PMID: 27270122
- 肺扁平上皮癌におけるリボヌクレオチド還元酵素M2を介したゲムシタビン耐性は, オートファジー誘導を介してGW8510により逆転する。 | Chen, P., et al. 2018. Clin Sci (Lond). 132: 1417-1433. PMID: 29853661
- 双極性障害の治療薬の再利用を目的とした遺伝子発現シグネチャーと連結性マップの使用。 | Kidnapillai, S., et al. 2020. World J Biol Psychiatry. 21: 775-783. PMID: 29956574
- EZH2はE2F1と協力して, 副腎皮質がんの攻撃性に関与する遺伝子の発現を刺激する。 | Tabbal, H., et al. 2019. Br J Cancer. 121: 384-394. PMID: 31363169
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- 大規模かつ高分解能の質量分析に基づくプロテオミクス・プロファイリングにより, 食道癌の治療標的分子サブタイプが明らかになった。 | Liu, W., et al. 2021. Nat Commun. 12: 4961. PMID: 34400640
- 神経膠腫におけるTIMELESSの発現と臨床的意義。 | Ren, Z., et al. 2021. Int J Clin Exp Pathol. 14: 938-955. PMID: 34646412
- サイクリン依存性キナーゼ阻害剤はトリプルネガティブ乳癌においてパイロプトーシスを誘導し, 潜在的な免疫制御因子として機能する。 | Xu, T., et al. 2022. Front Oncol. 12: 820696. PMID: 35756622
の阻害剤である：
Cdk2, Coronin 1B, D14Ertd449e, E2F-3, MITF, PGF2αR.のアクティベーター：
Cdk3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
GW8510, 1 mg | sc-215122 | 1 mg | $287.00 | |||
GW8510, 5 mg | sc-215122A | 5 mg | $614.00 |