D14Ertd449e 抑制因子
常见的D14Ertd449e抑制剂包括但不限于Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Ol CAS 101622-51-9、Purvalanol A CAS 212844-53-6和Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8。
D14Ertd449e 的化学抑制剂包括一系列主要靶向细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）的化合物，这些激酶是细胞周期进展的关键调节因子。例如，Alsterpaullone 是一种化学抑制剂，它可以通过靶向这些激酶来破坏 D14Ertd449e 的功能，从而导致其细胞周期控制活动的停止。同样，Roscovitine 和 Olomoucine 也是抑制剂，它们通过与 CDK 结合，阻碍其激酶活性，从而抑制 D14Ertd449e 的功能。Purvalanol A 具有强大的 CDK 抑制能力，也能阻止 D14Ertd449e 被认为会影响的细胞周期过程。靛红-3'-monoxime是另一种CDK选择性抑制剂，可损害细胞周期控制机制，导致D14Ertd449e的功能性抑制。广谱 CDK 抑制剂 Flavopiridol 也能通过破坏其可能影响的细胞周期事件来抑制 D14Ertd449e。GW8510 对 CDK2 的特异性更强，而 Dinaciclib 能强烈抑制多种 CDK，这两种药物都能通过损害细胞周期的进展来导致 D14Ertd449e 的功能性抑制。
其他化学抑制剂包括 Kenpaullone，它通过阻碍 CDK 的活性，干扰细胞周期过程，从而抑制 D14Ertd449e 的功能。SNS-032 因其对 CDK2、CDK7 和 CDK9 的选择性而闻名，它也能通过阻止细胞周期和转录调控而导致 D14Ertd449e 的功能抑制。抑制 CDK1、CDK2 和 CDK9 的 AZD5438 也同样会通过破坏细胞周期和转录过程的控制来影响 D14Ertd449e 的功能。最后，Milciclib 以各种 CDK 为抑制靶点，因此不仅能破坏细胞周期调控，还能破坏涉及 CDK 活性的其他细胞过程，从而在功能上抑制 D14Ertd449e。每种抑制剂都能通过与 CDK 的相互作用，改变与 D14Ertd449e 相关的细胞周期途径，从而抑制 D14Ertd449e 的功能。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone是一种已知的细胞周期依赖性激酶（CDK）抑制剂。D14Ertd449e参与细胞周期调节，可通过这种化合物进行功能抑制，因为CDK是细胞周期进展和细胞周期相关蛋白功能的重要组成部分。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗司他丁是一种CDK抑制剂。由于D14Ertd449e在细胞周期进展中发挥作用，罗司他丁对CDK的抑制会导致D14Ertd449e的功能抑制，因为其活性依赖于适当的细胞周期控制。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Olomoucine 是另一种 CDK 抑制剂。D14Ertd449e 的活性可能取决于细胞周期中 CDK 调节的过程，通过阻止 CDK 的活性，可以在功能上抑制 D14Ertd449e 的活性，从而阻碍 D14Ertd449e 参与的细胞周期相关功能。 | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Purvalanol A 是 CDKs 的强效抑制剂。通过抑制 CDK，Purvalanol A 可以破坏细胞周期过程，并最终抑制 D14Ertd449e 的功能，而 D14Ertd449e 据推测与细胞周期调控有关。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
该化合物是 CDK 的选择性抑制剂。通过选择性抑制 CDKs，靛红-3'-monoxime 可以损害细胞周期控制机制，从而在 D14Ertd449e 的活性依赖于细胞周期的情况下对其进行功能抑制。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol抑制多种细胞周期调节中起关键作用的CDK。通过抑制这些激酶，Flavopiridol可以干扰D14Ertd449e可能影响的细胞周期事件，从而在功能上抑制D14Ertd449e的活性。 | ||||||
GW8510 | 222036-17-1 | sc-215122 sc-215122A | 1 mg 5 mg | $287.00 $614.00 | 8 | |
GW8510 是 CDK2 的抑制剂。由于 D14Ertd449e 可能参与细胞周期相关途径，因此 GW8510 对 CDK2 的抑制可导致 D14Ertd449e 因细胞周期进展受阻而出现功能抑制。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib 是几种 CDK 的强抑制剂。Dinaciclib 对 CDK 的抑制可通过破坏 D14Ertd449e 被认为参与的细胞周期相关基本功能，导致 D14Ertd449e 的功能抑制。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone已知可抑制CDK。通过阻碍CDK活性，Kenpaullone可以干扰D14Ertd449e可能调节的细胞周期过程，从而抑制D14Ertd449e的功能。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032是一种选择性CDK抑制剂，特别是CDK2、CDK7和CDK9。抑制这些激酶可导致D14Ertd449e的功能抑制，从而阻止D14Ertd449e可能参与的细胞周期和转录调控。 | ||||||