CDK2AP1阻害剤
一般的なCDK2AP1阻害剤としては、R547 CAS 741713-40-6、UCN-01 CAS 112953-11-4、Roscovitine CAS 186692-46-6、Kenpaullone CAS 142273-20-9およびFlavopiridol CAS 146426-40-6が挙げられるが、これらに限定されない。
CDK2AP1阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼ2関連タンパク質1（CDK2AP1）の活性を選択的に調節するように設計された特定のカテゴリーの小さな有機分子に属します。CDK2AP1は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）およびそれに関連するサイクリンと相互作用することにより、細胞周期の進行および細胞分裂において重要な役割を果たす調節タンパク質です。これらの阻害剤は、CDK2AP1の活性部位またはアロステリック部位と相互作用するように設計されており、その正常な機能を効果的に妨げます。
これらの阻害剤はタンパク質に結合することで、細胞周期の調節を司る複雑な分子相互作用を乱します。CDK2AP1阻害剤の構造的多様性により、水素結合、疎水性相互作用、静電気力などのさまざまな相互作用が可能となり、最終的には標的タンパク質の酵素活性の阻害につながります。CDK2AP1阻害剤の開発は、化学生物学の分野における継続的な研究領域を代表しており、細胞プロセスの理解を深めるとともに、疾患介入の新しいアプローチの開発への道を開いています。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547はCDK2AP1の低分子阻害剤であり、研究では抗がん剤としての可能性が示されています。Rigel Pharmaceuticals 社により開発され、細胞周期進行の阻害能力について研究が進められています。 | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01は天然物由来の化合物で、CDK2APを含む複数のCDKを阻害します。その主な作用機序はプロテインキナーゼの阻害ですが、CDK2AP1媒介機能にも影響を与えます。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
ロスコビチンはCDK2APを含む様々なCDKを標的とするCDK阻害剤であり、細胞周期の停止とアポトーシスを誘導することによる抗がん作用の可能性が研究されている。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
ケンパウロンは、CDK2APを含むいくつかのキナーゼを標的とする低分子阻害剤であり、細胞周期の調節に影響を及ぼすことから、抗癌剤としての可能性が研究されてきた。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールは合成フラボノイド化合物で、CDK2APを含む複数のCDKを阻害します。細胞周期の進行を阻害し、癌細胞のアポトーシスを誘導する可能性について研究されています。 | ||||||
PHA 767491 hydrochloride | 942425-68-5 | sc-204187 sc-204187A | 10 mg 50 mg | $194.00 $786.00 | 3 | |
PHA-767491は選択的CDK阻害剤であり、CDK2AP1だけでなく他のCDKにも作用する。細胞周期の制御を阻害することにより腫瘍の成長を抑制する可能性が研究されている。 | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519はマルチCDK阻害剤であり、CDK2AP1も標的としている。AT7519は、CDK2AP1を標的とするマルチCDK阻害剤であり、抗がん作用について研究および初期の臨床試験で評価されている。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
ジナシクリブは強力なCDK阻害剤で、CDK2AP1や他のCDKに作用する。がん細胞の増殖を抑制し、アポトーシスを促進する可能性が検討されている。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD-0332991は主にCDK4/6を阻害することで知られているが、CDK2AP1にもある程度影響を及ぼす。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
PD-0332991と同様に、LY2835219はCDK4/6阻害剤であり、CDK2APに対して若干の活性がある。 | ||||||