C430003P19Rik アクチベーター
一般的なC430003P19Rik活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリンCAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993- 30-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、PMA CAS 16561-29-8、LY 294002 CAS 154447-36-6。
C430003P19Rik活性化剤とは、C430003P19Rik遺伝子によってコードされるタンパク質の活性を特異的に増大させる分子に適用される用語である。特定のタンパク質の活性化剤を発見し開発するプロセスは、通常、ハイスループットスクリーニング（HTS）から始まる多面的なアプローチを伴う。このプロセスでは、自動プラットフォームを使用して、タンパク質の機能を調節する能力を調べるために、大量の化合物ライブラリーを試験します。C430003P19Rikの場合、HTSアッセイはタンパク質の活性の増加を検出するように設計されます。これらのアッセイでは、タンパク質の活性を示す蛍光や発光の変化を測定できるレポーターシステムがよく使用されます。このようなシステムにより、C430003P19Rikの活性を高める化合物を迅速に定量化し、特定することができます。 活性の有意かつ再現性のある増加を示す分子は、次に、二次アッセイによるより徹底的な検証のために選択されます。これらの二次アッセイは、初期スクリーニングプロセスの非特異的効果やアーティファクトに起因する偽陽性を排除し、タンパク質に対する活性化剤の特異的活性を証明する上で極めて重要です。化合物がC430003P19Rikの真正な活性化剤として検証された後、標的タンパク質との相互作用を理解するための詳細なメカニズム研究が行われます。X線結晶構造解析や核磁気共鳴分光法（NMR）などの構造解析技術により、活性分子と結合したタンパク質の超高解像度画像が得られ、活性分子がタンパク質に結合し、活性の増加を誘導する方法が明らかになります。この構造情報は、活性化につながる正確な分子相互作用を理解する上で不可欠です。さらに、表面プラズモン共鳴（SPR）や等温滴定型熱量測定（ITC）などの生物物理学的アッセイが、C430003P19Rikタンパク質とその活性化因子間の結合動態と親和性を測定するために用いられています。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に結合し、シグナル伝達カスケードを開始します。これにより、C430003P19Rikが関与するシグナル伝達プロセスを調節する下流のエフェクターの活性化につながり、間接的にC430003P19Rikの活性を高める可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害し、細胞質カルシウムレベルを増加させます。このカルシウム流入はカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、C430003P19Rikの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCはさまざまなシグナル伝達分子をリン酸化し、調節することができます。 PKCが媒介するリン酸化事象は、関連するシグナル伝達ネットワーク内でのC430003P19Rikの活性を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/AKT経路のシグナル伝達を変化させることができます。PI3K/AKTは多数の細胞プロセスを制御できるため、LY294002による阻害は、代替経路の代償的な増強につながる可能性があり、C430003P19Rikの活性化が関与する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。MEKを阻害することで、U0126は並行経路を介したシグナル伝達を増強するか、または負のフィードバックループを減少させる可能性があり、その結果、C430003P19Rikの活性化が間接的に引き起こされる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、シグナル伝達のダイナミクスをp38 MAPK活性に依存しない経路にシフトさせる可能性があります。これにより、SB203580によって阻害されたシグナル伝達経路よりも、C430003P19Rikのシグナル伝達経路が優先されることで、C430003P19Rikの活性が間接的に増強される可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは、さまざまなキナーゼの広範な阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、C430003P19Rikのシグナル伝達パートナーにおける阻害性リン酸化事象を緩和し、間接的にC430003P19Rikのシグナル伝達コンテクストにおける機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin は、PI3K/AKT シグナル伝達を阻害する可能性がある別の PI3K 阻害剤であり、細胞が C430003P19Rik を含む代替シグナル伝達経路に依存する可能性を高めることで、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは強力なプロテインキナーゼ阻害剤です。その広範囲にわたる阻害作用により、通常はC430003P19Rik関連のシグナル伝達プロセスを抑制するキナーゼを阻害することで、C430003P19Rik経路の選択的増強につながる可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 はカルシウムイオンフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルの上昇を促進します。この上昇はカルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、間接的に C430003P19Rik の活性を高める可能性があります。 | ||||||