C430003P19Rik Activadores sería un término aplicado a moléculas que aumentan específicamente la actividad de la proteína codificada por el gen C430003P19Rik. El proceso de descubrimiento y desarrollo de activadores para una proteína determinada suele implicar un enfoque multifacético, que comienza con el cribado de alto rendimiento (HTS). Este proceso utiliza plataformas automatizadas para comprobar la capacidad de una gran biblioteca de compuestos químicos para modular la función proteica. En el caso del C430003P19Rik, los ensayos HTS se diseñarían para detectar un aumento de la actividad de la proteína. Estos ensayos suelen emplear sistemas informadores que pueden incluir cambios en la fluorescencia o luminiscencia para indicar la actividad de la proteína. Estos sistemas permiten cuantificar e identificar rápidamente los compuestos que pueden aumentar la actividad de la C430003P19Rik. Las moléculas que muestran un aumento significativo y reproducible de la actividad se seleccionan para una validación más exhaustiva mediante ensayos secundarios. Estos ensayos secundarios son cruciales ya que confirman la acción específica del activador sobre la proteína, eliminando cualquier falso positivo que pueda haber surgido debido a efectos no específicos o artefactos del proceso de cribado inicial.Una vez que un compuesto ha sido validado como un activador genuino de C430003P19Rik, se somete a estudios mecanísticos detallados para comprender la interacción con la proteína diana. Las técnicas de análisis estructural, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN), pueden proporcionar imágenes de alta resolución de la proteína en complejo con la molécula activadora, revelando cómo el activador se une a la proteína e induce un aumento de la actividad. Esta información estructural es vital para comprender las interacciones moleculares precisas que conducen a la activación. Además, se emplean ensayos biofísicos como la resonancia de plasmón superficial (SPR) y la calorimetría de titulación isotérmica (ITC) para medir la cinética de unión y la afinidad entre la proteína C430003P19Rik y sus activadores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se une a sus receptores, iniciando cascadas de señalización que pueden conducir a la activación de efectores corriente abajo que modulan los procesos de señalización en los que está implicado el C430003P19Rik, potenciando así indirectamente la actividad del C430003P19Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), provocando un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esta afluencia de calcio puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad funcional de C430003P19Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar y modular varias moléculas de señalización. Los eventos de fosforilación mediados por la PKC pueden conducir a la potenciación de la actividad de C430003P19Rik dentro de sus redes de señalización asociadas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización de la vía PI3K/AKT. Dado que PI3K/AKT puede regular numerosos procesos celulares, la inhibición por LY294002 puede dar lugar a una potenciación compensatoria de vías alternativas, potencialmente implicando la activación de C430003P19Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK que impide la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 podría potenciar la señalización a través de vías paralelas o reducir los bucles de retroalimentación negativa, lo que podría conducir a la activación indirecta de la C430003P19Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que podría desplazar la dinámica de señalización hacia vías que no dependen de la actividad de la p38 MAPK. Esto podría dar lugar a una potenciación indirecta de la actividad del C430003P19Rik al favorecer sus vías de señalización frente a las inhibidas por el SB203580. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un amplio inhibidor de varias quinasas. Al inhibir ciertas quinasas, puede aliviar los eventos de fosforilación inhibitoria en los socios de señalización de C430003P19Rik, mejorando indirectamente la actividad funcional de C430003P19Rik en su contexto de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que puede interrumpir la señalización PI3K/AKT, provocando potencialmente que las células confíen más en vías de señalización alternativas que podrían incluir la C430003P19Rik, potenciando así indirectamente su actividad. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa. Su inhibición de amplio espectro puede conducir a la potenciación selectiva de las vías de C430003P19Rik mediante la inhibición de quinasas que normalmente suprimen los procesos de señalización relacionados con C430003P19Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 actúa como ionóforo del calcio, facilitando el aumento de los niveles de calcio intracelular. Este aumento puede activar vías de señalización dependientes del calcio que pueden potenciar indirectamente la actividad del C430003P19Rik. | ||||||