β-defensin 8阻害剤
一般的なβ-ディフェンシン8阻害剤には、ラパチニブ CAS 231277-92-2、MK-2206 ジヒドロクロリド CAS 1032350-13-2、 U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6、エベロリムス CAS 159351-69-6などである。
β-デフェンシン8阻害剤は、生体免疫に関与する小さな陽イオン性ペプチドであるβ-デフェンシン8の選択的阻害に焦点を当てた化学物質群です。β-デフェンシンは、微生物の細胞膜を直接破壊することで感染を防ぐ、生体防御システムに寄与する抗菌ペプチドの一種です。特にβ-デフェンシン8は、免疫応答の制御に役割を果たすことが知られており、さまざまな上皮組織で発現しています。β-ディフェンシン8を標的とする阻害剤は、その活性を調節し、細胞受容体やシグナル伝達経路との相互作用に影響を与える可能性がある。これらの阻害剤の設計と開発には、保存されたシステインモチーフや特徴的なβシート構造など、抗菌および免疫調節機能に重要なβ-ディフェンシン8の構造的特徴の理解が不可欠である。研究者たちは、β-ディフェンシン8に特異的に結合し、他のディフェンシンや免疫ペプチドに影響を与えることなくその機能活性を調節できる低分子、ペプチド、またはペプチド模倣物の特定に焦点を当てています。β-ディフェンシン8阻害剤の合成と特性解析には、ケミカルバイオロジーと構造生化学の高度な技術が必要です。強力で選択性の高い阻害剤を発見するために、ハイスループットスクリーニング法、計算モデリング、構造活性相関（SAR）研究がしばしば用いられます。これらの阻害剤は通常、β-デフェンシン8に高親和性で結合する能力、および様々なin vitroアッセイにおけるその機能の阻害または修飾能力について評価されます。 これらの阻害剤が分子レベルでβ-デフェンシン8と相互作用する正確なメカニズムを理解することは、その選択性と有効性をさらに最適化するために不可欠です。 さらに、研究者らは、これらの阻害剤が免疫反応に関連する下流のシグナル伝達経路や細胞プロセスに与える影響を調査することもできます。β-デフェンシン8の阻害剤の研究は、免疫調節におけるデフェンシンの複雑な役割と、研究環境における化学プローブの標的としての可能性について、より深い理解をもたらす。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
MAPK/ERK経路に影響を与えるEGFR/HER2デュアル阻害剤。ラパチニブは、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を調節することが知られているEGFR/HER2/MAPK/ERK経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン8を阻害します。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
PI3K/AKT経路を破壊するAKT阻害剤。MK-2206は、PI3K/AKT経路が特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン8を抑制する。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKTシグナルを阻害するPI3K阻害剤。LY294002は、PI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を制御することから、間接的にβ-ディフェンシン8を抑制する。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR 阻害剤は、mTOR シグナル伝達を阻害します。 エベロリムスは、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン 8 の転写を調節することが知られている mTOR 経路を阻害することで、β-ディフェンシン 8 の発現に間接的に影響を与えます。 | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK阻害薬は、MAPK経路に影響を与えます。SB203580は、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を調節することが知られているp38 MAPK経路を阻害することで、間接的にβ-ディフェンシン8を阻害します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K/AKTシグナル伝達を阻害するPI3K阻害剤。Wortmanninは間接的にβ-ディフェンシン8を抑制するが、これはPI3K/AKTシグナルが特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を制御しているためである。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
NF-κBシグナル伝達に影響を与えるプロテアソーム阻害剤。ボルテゾミブはプロテアソームを阻害することで間接的にβ-ディフェンシン8の発現を妨げ、IκBの分解とそれに続くNF-κBの活性化に影響を与える。NF-κBは、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を調節することが知られている経路である。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
H3K27メチルトランスフェラーゼ阻害剤。GSK343は、ヒストンメチル化を変化させることで間接的にβ-ディフェンシン8に影響を与え、β-ディフェンシン8遺伝子のクロマチン構造と転写へのアクセシビリティに影響を与えます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤はクロマチン構造を調節します。トリコスタチンAは、ヒストンアセチル化を変化させることでβ-ディフェンシン8を間接的に抑制し、β-ディフェンシン8遺伝子の転写へのアクセス可能性に影響を与えます。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
複数の経路に影響を与えるDNA損傷剤。 シスプラチンは、DNA損傷を引き起こすことによってβ-ディフェンシン8に間接的に影響を与え、特定の転写因子を介してβ-ディフェンシン8の転写を調節するさまざまなストレス応答経路を誘発します。 | ||||||