β-Defensin-8-Inhibitoren stellen eine chemische Klasse dar, die sich auf die selektive Hemmung von β-Defensin 8 konzentriert, einem kleinen kationischen Peptid, das an der angeborenen Immunität beteiligt ist. β-Defensine sind eine Familie von antimikrobiellen Peptiden, die zum Abwehrsystem des Wirts beitragen, indem sie mikrobielle Membranen direkt zerstören und so Infektionen verhindern. Insbesondere β-Defensin 8 spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Regulierung von Immunantworten und wird in verschiedenen Epithelgeweben exprimiert. Inhibitoren, die auf β-Defensin 8 abzielen, sollen dessen Aktivität modulieren und möglicherweise seine Interaktion mit zellulären Rezeptoren oder Signalwegen beeinflussen. Für die Konzeption und Entwicklung dieser Inhibitoren ist es erforderlich, die strukturellen Merkmale von β-Defensin 8 zu verstehen, wie z. B. sein konserviertes Cysteinmotiv und seine charakteristische β-Faltblattstruktur, die für seine antimikrobiellen und immunmodulatorischen Funktionen von entscheidender Bedeutung sind. Die Forscher konzentrieren sich auf die Identifizierung kleiner Moleküle, Peptide oder Peptidomimetika, die spezifisch an β-Defensin 8 binden können und dadurch seine funktionelle Aktivität modulieren, ohne andere Defensine oder Immunpeptide zu beeinflussen. Die Synthese und Charakterisierung von β-Defensin-8-Inhibitoren erfordert fortgeschrittene Techniken in der chemischen Biologie und strukturellen Biochemie. Hochdurchsatz-Screening-Methoden, Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR) werden häufig eingesetzt, um potente und selektive Inhibitoren zu entdecken. Diese Inhibitoren werden in der Regel auf ihre Fähigkeit hin untersucht, sich mit hoher Affinität an β-Defensin 8 zu binden, sowie auf ihre Fähigkeit, dessen Funktion in verschiedenen In-vitro-Assays zu hemmen oder zu verändern. Das Verständnis der genauen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren auf molekularer Ebene mit β-Defensin 8 interagieren, ist für die weitere Optimierung ihrer Selektivität und Wirksamkeit von entscheidender Bedeutung. Darüber hinaus können Forscher die Auswirkungen dieser Inhibitoren auf nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit Immunantworten untersuchen. Die Untersuchung von β-Defensin-8-Inhibitoren trägt zu einem tieferen Verständnis der komplexen Rolle von Defensinen bei der Immunmodulation und ihres Potenzials als Ziel für chemische Sonden in Forschungsumgebungen bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinflusst. Lapatinib hemmt indirekt β-Defensin 8, indem es in den EGFR/HER2/MAPK/ERK-Signalweg eingreift, der dafür bekannt ist, die β-Defensin-8-Transkription durch spezifische Transkriptionsfaktoren zu modulieren. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
AKT-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Weg unterbricht. MK-2206 unterdrückt indirekt β-Defensin 8, da der PI3K/AKT-Weg die Transkription von β-Defensin 8 durch spezifische Transkriptionsfaktoren reguliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbricht. LY294002 unterdrückt indirekt β-Defensin 8, da der PI3K/AKT-Signalweg die Transkription von β-Defensin 8 durch spezifische Transkriptionsfaktoren reguliert. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR-Inhibitor, der die mTOR-Signalübertragung stört. Everolimus beeinflusst indirekt die Expression von β-Defensin 8, indem es in den mTOR-Signalweg eingreift, der dafür bekannt ist, die Transkription von β-Defensin 8 durch spezifische Transkriptionsfaktoren zu modulieren. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
p38 MAPK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. SB203580 hemmt indirekt β-Defensin 8, indem es den p38 MAPK-Signalweg unterbricht, der dafür bekannt ist, die β-Defensin 8-Transkription durch spezifische Transkriptionsfaktoren zu modulieren. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, der die PI3K/AKT-Signalübertragung unterbricht. Wortmannin unterdrückt indirekt β-Defensin 8, da die PI3K/AKT-Signalübertragung die Transkription von β-Defensin 8 durch spezifische Transkriptionsfaktoren reguliert. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor mit Einfluss auf die NF-κB-Signalübertragung. Bortezomib hemmt indirekt die Expression von β-Defensin 8, indem es das Proteasom blockiert und so den Abbau von IκB und die anschließende NF-κB-Aktivierung beeinflusst, ein Signalweg, der dafür bekannt ist, die Transkription von β-Defensin 8 durch spezifische Transkriptionsfaktoren zu modulieren. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
H3K27-Methyltransferase-Inhibitor. GSK343 beeinflusst indirekt β-Defensin 8 durch Veränderung der Histonmethylierung, was sich auf die Chromatinstruktur und die Zugänglichkeit des β-Defensin 8-Gens für die Transkription auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der die Chromatinstruktur moduliert. Trichostatin A unterdrückt indirekt β-Defensin 8, indem es die Histonacetylierung verändert und so die Zugänglichkeit des β-Defensin-8-Gens für die Transkription beeinflusst. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA-schädigendes Mittel, das mehrere Signalwege beeinflusst. Cisplatin beeinflusst indirekt β-Defensin 8, indem es DNA-Schäden verursacht und verschiedene Stressreaktionswege auslöst, die die β-Defensin 8-Transkription durch spezifische Transkriptionsfaktoren modulieren. | ||||||