1700023A16Rik阻害剤

一般的な1700023A16Rik阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6およびU-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。

1700023A16Rikの化学的阻害剤は、このタンパク質が関与する特定の経路を標的とした多様なメカニズムによって阻害効果を発揮する。WortmanninとLY294002はホスホイノシチド3キナーゼ（PI3K）阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達カスケードを阻害することができる。1700023A16Rikの活性はこの経路からのシグナルに依存しているので、PI3Kの阻害はAktの活性化を抑制し、ひいては1700023A16Rikの阻害に寄与する。同様に、ラパマイシンはmTORに結合することにより、いくつかの細胞プロセスに必須であるmTORシグナル伝達経路を破壊する。1700023A16Rikがこの経路の下流で機能していることを考えると、ラパマイシンの活性は1700023A16Rikの機能的活性の低下をもたらす可能性がある。

さらに、MEK阻害剤PD98059とU0126は、MAPK/ERK経路を抑制し、ERK活性化の低下と、それに続く、この経路によって制御されることが知られている1700023A16Rikの阻害をもたらすことができる。SB203580は、1700023A16Rikが関与するもう一つの経路であるp38 MAPキナーゼを標的としており、SB203580によるp38 MAPKの阻害は、したがって1700023A16Rikを阻害することができる。Srcファミリーキナーゼ阻害剤PP2は、上流のシグナル伝達を阻害し、1700023A16Rikが関与する経路を含むいくつかの経路の阻害につながり、その機能を阻害する。JNK阻害剤SP600125は、1700023A16Rikの活性を制御しうる経路であるJNK経路を直接阻害し、その阻害につながる。ZM-447439が標的とするオーロラキナーゼは、細胞分裂や1700023A16Rikが関与すると思われる他のプロセスにおいて調節的な役割を果たしており、オーロラキナーゼの阻害は1700023A16Rikの機能阻害につながる可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、1700023A16Rikを含む経路内でのリン酸化を阻害し、その阻害に導くことができる。PKC阻害剤であるBisindolylmaleimide Iと幅広いキナーゼ阻害剤であるStaurosporineは、どちらも1700023A16Rikが関与する経路でタンパク質をリン酸化する酵素に作用し、1700023A16Rikの阻害をもたらす。これらの化学物質は総体的に、1700023A16Rikの活性に重要な特定のシグナル伝達経路を阻害することにより、1700023A16Rikの機能を阻害する能力を示している。