1700023A16Rik 激活剂包括一系列化合物,它们通过各种信号途径,专门增强 1700023A16Rik 的功能活性。福斯可林通过提高细胞内 cAMP 水平,激活蛋白激酶 A,进而使涉及 1700023A16Rik 的通路中的蛋白质磷酸化,从而间接增强 1700023A16Rik 的活性。同样,异诺霉素作为一种钙离子拮抗剂,可能会通过增加钙浓度和激活与 1700023A16Rik 调节过程相互作用的钙依赖性激酶来增强 1700023A16Rik 的活性。PMA 是一种已知的蛋白激酶 C 激活剂,可能会导致磷酸化事件,从而传播信号级联,增强 1700023A16Rik 的功能作用。此外,IBMX(通过防止 cAMP 分解)和 EGCG(通过其激酶抑制作用)可能会通过调节信号网络(1700023A16Rik 是其中的一个重要组成部分)来提高 1700023A16Rik 的活性。
LY294002、U0126、SB203580 和 Staurosporine 等特定通路的抑制剂之所以被列入研究范围,是因为它们有可能使信号动态转向利用 1700023A16Rik 的通路。LY294002 通过靶向 PI3K,U0126 通过抑制 MEK,可通过抑制竞争信号途径间接增强 1700023A16Rik 的活性。SB203580 通过抑制 p38 MAPK 的活性发挥类似的作用,这可能会减轻 1700023A16Rik 的参与途径的负担。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用,但它可以通过抑制激酶来激活1700023A16Rik,否则激酶就会抑制1700023A16Rik相关途径。Sphingosine-1-phosphate和Thapsigargin分别在调节脂质和钙信号转导方面发挥着不同的作用,它们可能会通过启动与1700023A16Rik功能交叉的信号转导过程来放大1700023A16Rik的活性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
离子霉素是一种钙离子载体,可增加细胞内钙浓度,通过激活钙依赖性蛋白激酶来增强1700023A16Rik活性,钙依赖性蛋白激酶可磷酸化1700023A16Rik或相关调节蛋白。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 能激活蛋白激酶 C (PKC),这可能会导致与 1700023A16Rik 相互作用的蛋白质发生磷酸化,从而增强其在细胞信号通路中的功能。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX 是磷酸二酯酶的非特异性抑制剂,可导致 cAMP 水平升高,从而可能通过 cAMP 依赖性途径增强 1700023A16Rik 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种激酶抑制剂,可能会通过抑制对 1700023A16Rik 参与的通路有负面调节作用的激酶来增强 1700023A16Rik 的活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可通过减少竞争性 PI3K/Akt 信号传导来增强 1700023A16Rik 的活性,从而可能使涉及 1700023A16Rik 的途径变得更加突出。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可通过减少 p38 MAPK 信号增强 1700023A16Rik 的活性,从而缓解涉及 1700023A16Rik 的通路的负反馈。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
鞘氨醇-1-磷酸调节鞘氨醇信号,通过激活鞘氨醇激酶和后续信号通路,与涉及1700023A16Rik的进程相互作用,从而增强1700023A16Rik的活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin抑制肌浆/内质网钙2+ATP酶(SERCA),从而通过增加细胞质钙水平并激活与1700023A16Rik相互作用的钙依赖性信号通路来增强1700023A16Rik的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,可通过抑制1700023A16Rik所参与途径中的负调控激酶来选择性增强1700023A16Rik的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein是一种酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制竞争性信号通路来增强1700023A16Rik的活性,从而激活1700023A16Rik发挥作用的通路。 |