Os activadores do 1700023A16Rik englobam uma série de compostos químicos que, através de várias vias de sinalização, aumentam especificamente a atividade funcional do 1700023A16Rik. A forskolina, ao aumentar os níveis intracelulares de AMPc, potencia indiretamente a atividade do 1700023A16Rik através da ativação da proteína quinase A, que, por sua vez, pode fosforilar proteínas nas vias que envolvem o 1700023A16Rik. Do mesmo modo, a ionomicina, através do seu papel de ionóforo de cálcio, pode aumentar a 1700023A16Rik aumentando as concentrações de cálcio e activando cinases dependentes do cálcio que interagem com processos regulados pela 1700023A16Rik. O PMA, um conhecido ativador da proteína quinase C, poderá levar a eventos de fosforilação que propagam cascatas de sinalização que reforçam o papel funcional do 1700023A16Rik. Além disso, o IBMX, ao impedir a degradação do AMPc, e o EGCG, através dos seus efeitos inibidores da quinase, poderiam contribuir para um aumento da atividade da 1700023A16Rik, modulando as redes de sinalização em que esta proteína é um componente crítico.
Os inibidores de vias específicas, como o LY294002, o U0126, o SB203580 e a Staurosporina, foram incluídos devido ao seu potencial para alterar favoravelmente a dinâmica da sinalização para vias que utilizam a 1700023A16Rik. O LY294002, ao ter como alvo a PI3K, e o U0126, ao inibir a MEK, poderiam indiretamente aumentar a atividade da 1700023A16Rik ao atenuar as vias de sinalização concorrentes. O SB203580 actua de forma semelhante, impedindo a atividade da p38 MAPK, o que pode libertar as vias que envolvem a 1700023A16Rik. A esturosporina, apesar do seu amplo perfil de inibição das cinases, pode permitir a ativação do 1700023A16Rik através da inibição de cinases que, de outro modo, suprimem as vias relacionadas com o 1700023A16Rik. A esfingosina-1-fosfato e a tapsigargina desempenham papéis distintos na modulação da sinalização dos lípidos e do cálcio, respetivamente, o que poderia amplificar a atividade do 1700023A16Rik, iniciando processos de sinalização que se cruzam com a função do 1700023A16Rik.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta as concentrações intracelulares de cálcio, potencialmente aumentando a atividade da 1700023A16Rik através da ativação de proteínas quinases dependentes do cálcio que poderiam fosforilar a 1700023A16Rik ou as proteínas reguladoras associadas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
A PMA ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar à fosforilação de proteínas que interagem com a 1700023A16Rik, aumentando assim a sua função nas vias de sinalização celular. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não específico das fosfodiesterases, conduzindo a um aumento dos níveis de AMPc, o que pode aumentar a atividade do 1700023A16Rik através de vias dependentes do AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
A EGCG é um inibidor da quinase que pode aumentar a atividade da 1700023A16Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias em que a 1700023A16Rik está envolvida. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que poderia aumentar a atividade do 1700023A16Rik reduzindo a sinalização competitiva PI3K/Akt, permitindo potencialmente que as vias que envolvem o 1700023A16Rik se tornem mais proeminentes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode aumentar a atividade da 1700023A16Rik reduzindo a sinalização da p38 MAPK, o que pode aliviar o feedback negativo nas vias que envolvem a 1700023A16Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
A esfingosina-1-fosfato modula a sinalização dos esfingolípidos, o que poderia aumentar a atividade da 1700023A16Rik através da ativação da esfingosina quinase e das vias de sinalização subsequentes que interagem com os processos que envolvem a 1700023A16Rik. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
A tapsigargina inibe a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), o que poderia aumentar a atividade da 1700023A16Rik através do aumento dos níveis de cálcio citosólico e da ativação de vias de sinalização dependentes do cálcio que interagem com a 1700023A16Rik. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode aumentar seletivamente a atividade da 1700023A16Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente as vias em que a 1700023A16Rik está envolvida. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que poderia aumentar a atividade da 1700023A16Rik através da inibição de vias de sinalização competitivas, permitindo potencialmente a ativação de vias em que a 1700023A16Rik desempenha um papel. | ||||||