1700001E04Rik 活性化剤は、特定のシグナル伝達経路に影響を与 えることにより、1700001E04Rik の機能的活性を間接的 に促進する多様な化合物である。フォルスコリンやIBMXのような化合物は、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、その結果、1700001E04Rikに関与する経路と相互作用する可能性のある様々な基質をリン酸化することが知られているキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、その機能強化につながる。同様に、PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の活性化を通じて、またエピガロカテキンガレートは幅広いキナーゼ阻害剤として、細胞内のリン酸化事象を調節することにより、1700001E04Rikの間接的な活性化に寄与している。
1700001E04Rik活性化剤には、異なる細胞内シグナル伝達機構を操作することで、1700001E04Rikの機能増強を間接的に促進する様々な化学化合物が含まれる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内cAMPを上昇させ、続いてPKAを活性化し、1700001E04Rikが作動するシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化し、それによって間接的にその活性を増強する。同様に、PKC活性化因子であるPMAとエピガロカテキンガレートは、様々なキナーゼを阻害することによって、1700001E04Rikに関連する経路に対する負の制御的影響を緩和し、その結果、機能的活性が上昇する可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、いずれも細胞内シグナル伝達ネットワーク内の抑制的フィードバックループを破壊し、それによって1700001E04Rikの活性を間接的に増大させる可能性がある。脂質シグナル伝達モジュレーターであるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウムイオノフォアであるA23187もまた、1700001E04Rikのシグナル伝達カスケードと交差すると予想される脂質およびカルシウム依存性の経路にそれぞれ影響を与えることによって、1700001E04Rik活性の増幅に寄与している。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXは、cAMPを分解するホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPの増加に作用します。cAMPレベルの上昇は、間接的に1700001E04Rikが関与する経路を活性化し、それによって機能活性が向上します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCは、1700001E04Rikの機能経路に関与する基質を含む、広範なタンパク質標的をリン酸化することが知られており、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、さまざまなキナーゼを阻害し、1700001E04Rikに関連するシグナル伝達カスケードの競合阻害を排除し、これらの経路を介して間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kを阻害し、1700001E04Rikが関与する細胞経路の抑制制御を緩和し、下流のシグナル伝達環境を変化させることで間接的にその活性をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
LY294002と同様にPI3K阻害剤であるウォートマニンは、1700001E04Rikが関与する経路を抑制する阻害シグナルを解除し、間接的な方法でその機能活性の増加を可能にします。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、1700001E04Rikが関与するシグナル伝達カスケードと交差する脂質シグナル伝達経路を調節することで、1700001E04Rikの活性を高め、間接的な活性化メカニズムを提供します。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187はカルシウムのイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを増加させます。このカルシウム依存性シグナル伝達経路は、1700001E04Rikのシグナル伝達経路と交差する可能性が高く、その活性を強化します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害するので、1700001E04Rikが関与する経路の活性化に有利なようにシグナル伝達の動態を変化させ、それによって間接的にその活性を高めているのかもしれない。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigarginは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPase(SERCA)を阻害することで細胞内カルシウムを増加させ、おそらく1700001E04Rikが関与するカルシウムシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にその活性を高めます。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、チロシンキナーゼシグナル伝達における競合を減少させることで1700001E04Rikの活性を高める可能性があり、間接的に1700001E04Rikが関与するシグナル伝達経路を活性化させる可能性があります。 |