1700001E04Rik Inhibitoren
Gängige 1700001E04Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von 1700001E04Rik wirken über verschiedene Mechanismen, um die Funktion dieses Proteins zu beeinträchtigen, indem sie seinen Phosphorylierungsstatus oder die Signalwege, an denen es beteiligt ist, stören. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann 1700001E04Rik hemmen, indem er seine Phosphorylierung blockiert, was ein gängiger Wirkmechanismus für die Regulierung der Proteinaktivität ist. In ähnlicher Weise können LY294002 und Wortmannin 1700001E04Rik hemmen, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist, indem sie die für seine Aktivität erforderlichen PI3K-abhängigen Phosphorylierungsschritte blockieren. Die Hemmung von PI3K durch diese Chemikalien führt zu einem Rückgang der Akt-Signalisierung, die für die Funktion von 1700001E04Rik entscheidend sein könnte. Rapamycin, das auf mTORC1 abzielt, kann 1700001E04Rik hemmen, wenn es durch mTOR-abhängige Signalwege reguliert wird, indem es die für die Aktivität von 1700001E04Rik erforderlichen nachgeschalteten Signalisierungsprozesse stoppt.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, den ERK-Signalweg hemmen und so möglicherweise die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700001E04Rik verringern, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. SB203580, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt, kann auch 1700001E04Rik hemmen, indem es seine Aktivierung durch Phosphorylierung verhindert, wenn es Teil des p38-MAPK-Signalwegs ist. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann die Aktivität von 1700001E04Rik verringern, indem er die Stress-Signalwege blockiert, an denen JNK beteiligt ist und die 1700001E04Rik regulieren können. PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, kann zu einer verringerten Phosphorylierung und Aktivität von 1700001E04Rik führen, wenn es durch Src-Kinasen reguliert wird. Schließlich können Erlotinib und Gefitinib, beides EGFR-Inhibitoren, die Funktion von 1700001E04Rik beeinträchtigen, indem sie den EGFR-Signalweg hemmen, der für die Phosphorylierung und Funktion von 1700001E04Rik notwendig sein könnte. Triciribin würde durch die Hemmung von Akt auch die Aktivität von 1700001E04Rik verringern, wenn seine Funktion von der Akt-vermittelten Signalübertragung abhängt.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Wenn 1700001E04Rik eine Kinase ist oder durch Kinaseaktivität reguliert wird, kann Staurosporin dieses Protein hemmen, indem es seine Phosphorylierung verhindert, die für seine Aktivität entscheidend ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt selektiv PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. Da PI3K vielen Proteinen vorgeschaltet ist, könnte die Hemmung durch LY294002 zu einer verminderten Phosphorylierung von 1700001E04Rik führen, wenn es Teil des Akt-Signalwegs ist, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTORC1, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums. Die Hemmung von mTORC1 könnte zu einer funktionellen Hemmung von 1700001E04Rik führen, wenn es durch mTOR-abhängige Signalwege reguliert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von MAPK/ERK blockiert. Wenn 1700001E04Rik stromabwärts des MAPK/ERK-Signalwegs wirkt, könnte seine Hemmung zu einer funktionellen Hemmung von 1700001E04Rik führen, indem seine Aktivierung durch Phosphorylierung verhindert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der ähnlich wie PD98059 die Funktion von 1700001E04Rik hemmen könnte, wenn das Protein Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, indem es dessen Aktivierung durch Phosphorylierung verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38 könnte zu einer funktionellen Hemmung von 1700001E04Rik führen, wenn das Protein Teil des p38-MAPK-Signalwegs ist, indem es dessen Phosphorylierung und Aktivierung behindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K wie LY294002, und wenn 1700001E04Rik innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs liegt, hemmt Wortmannin seine Funktion, indem es die PI3K-abhängigen Phosphorylierungsschritte blockiert, die für die Aktivität von 1700001E04Rik erforderlich sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an Stress-Signalwegen beteiligt ist. Wenn 1700001E04Rik durch JNK-Aktivität reguliert wird, könnte die Hemmung durch SP600125 zu einer Verringerung seiner Phosphorylierung und einer anschließenden funktionellen Hemmung führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, die verschiedene Signalwege regulieren. Wenn 1700001E04Rik ein Substrat ist oder durch Src-Kinasen reguliert wird, könnte eine Hemmung durch PP2 zu einer Verringerung der Phosphorylierung von 1700001E04Rik führen und dessen Funktion hemmen. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Wenn 1700001E04Rik an Signalwegen stromabwärts von EGFR beteiligt ist, kann Erlotinib zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem es die für die 1700001E04Rik-Aktivität erforderliche stromabwärts gerichtete Signalübertragung blockiert. | ||||||