Varicella Zoster Virus gpIII Inibitori

Gli inibitori comuni del virus Varicella Zoster gpIII includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Ganciclovir CAS 82410-32-0, il Foscarnet sodico CAS 63585-09-1, la Brivudina CAS 69304-47-8, il Penciclovir CAS 39809-25-1 e il Valaciclovir cloridrato CAS 124832-27-5.

Gli inibitori della gpIII del virus della varicella Zoster mirano a molteplici vie biochimiche e cellulari per inibire la funzionalità o l'espressione della proteina gpIII. Gli analoghi nucleosidici, come l'aciclovir e il ganciclovir, inibiscono specificamente la DNA polimerasi virale, riducendo efficacemente il tasso di replicazione del DNA. Ciò comporta una trascrizione e una traduzione limitate della gpIII del virus della Varicella Zoster, influenzando così il suo ruolo nell'assemblaggio virale. Analogamente, foscarnet agisce anche sulle DNA e RNA polimerasi virali, nonché sulla trascrittasi inversa dell'HIV, per ottenere lo stesso risultato. La leflunomide, invece, ostacola la sintesi delle pirimidine inibendo la diidroorotato deidrogenasi. Questo blocco enzimatico colpisce non solo la replicazione del DNA ma anche la sintesi dell'RNA, influenzando sia la trascrizione che la traduzione della gpIII del virus della Varicella Zoster.

Un'altra classe di inibitori agisce sulle vie di biosintesi dei nucleotidi. Per esempio, la ribavirina ha come bersaglio l'IMP deidrogenasi, cruciale per la biosintesi dei nucleotidi purinici, interrompendo così la sintesi dell'RNA e del DNA virale. Anche l'acido micofenolico ha come bersaglio lo stesso enzima, ma interrompe la biosintesi dei nucleotidi purinici e pirimidinici. Questa duplice azione impone un blocco più completo alla trascrizione e alla traduzione del virus Varicella Zoster gpIII. Al contrario, amenamevir interferisce con il complesso elicasi-primasi, influenzando lo svolgimento del DNA e quindi i processi di replicazione del DNA cruciali per l'espressione della gpIII del virus della Varicella Zoster. Baloxavir Marboxil agisce in modo esclusivo sul meccanismo di "cap-snatching", vitale per la sintesi dell'mRNA virale, inibendo l'attività endonucleasica della proteina PA virale.