UTF1 Inibitori
I comuni inibitori dell'UTF1 includono, ma non solo, l'indirubina CAS 479-41-4, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.
Gli inibitori chimici di UTF1 possono modulare la sua funzione nei processi cellulari, in particolare nel contesto della pluripotenza e dell'auto-rinnovamento. L'indirubina, come inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può sopprimere la fosforilazione dei fattori di trascrizione, che sono fondamentali per la co-attivazione trascrizionale di UTF1. Questo porta a un'inibizione funzionale di UTF1, in quanto limita il suo ruolo di coattivatore. Analogamente, Y-27632 ha come bersaglio le chinasi ROCK, la cui inibizione può diminuire l'integrazione di UTF1 nelle cellule staminali pluripotenti alterando l'adesione e il citoscheletro della cellula, elementi importanti per mantenere un contesto cellulare favorevole al ruolo di UTF1. PD98059 e U0126, entrambi mirati agli enzimi MEK, possono interrompere la via di segnalazione MAPK/ERK, che svolge un ruolo significativo nella differenziazione cellulare. Questa interruzione può spostare le condizioni cellulari da quelle che supportano il contributo di UTF1 alla pluripotenza.
Inoltre, sostanze chimiche come LY294002 e Wortmannin, che sono potenti inibitori di PI3K, disturbano la via di segnalazione PI3K/Akt, cruciale per il mantenimento della pluripotenza. Questo disturbo può influenzare l'ambiente cellulare necessario per il ruolo funzionale di UTF1. La tapigargina, inibendo la pompa SERCA, altera l'omeostasi del calcio nelle cellule, il che può compromettere la funzione di UTF1 alterando la regolazione trascrizionale. Il Gö6976, un inibitore selettivo della proteina chinasi C, può modificare il paesaggio cellulare influenzando i meccanismi di regolazione trascrizionale, inibendo indirettamente l'UTF1. La rapamicina, un inibitore di mTOR, induce cambiamenti nell'autofagia e nella traduzione delle proteine, portando potenzialmente a condizioni non favorevoli alla funzione di UTF1 nel rimodellamento della cromatina e nell'espressione genica. SP600125 inibisce JNK, alterando le risposte allo stress e le attività dei fattori di trascrizione, che possono modificare le condizioni necessarie per il ruolo di UTF1 nel mantenimento della pluripotenza. Infine, SB203580 e KN-93, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la CaMKII, possono portare a un'alterazione dei percorsi di differenziazione e delle decisioni sul destino cellulare, creando un ambiente che inibisce indirettamente la funzionalità di UTF1 nella rete della pluripotenza.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubina inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono fondamentali nella progressione del ciclo cellulare e nella trascrizione genica. L'inibizione delle CDK può sopprimere la fosforilazione dei fattori di trascrizione essenziali per la co-attivazione trascrizionale di UTF1, inibendo così funzionalmente UTF1 limitandone il ruolo di coattivatore. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della chinasi ROCK. Inibendo ROCK, questa sostanza chimica può ridurre l'adesione cellulare e alterare il citoscheletro, il che influisce sul contesto cellulare che UTF1 richiede per il suo ruolo di mantenimento della pluripotenza. Questa inibizione indiretta può diminuire l'integrazione funzionale di UTF1 nelle cellule staminali pluripotenti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte della via MAPK/ERK. Poiché la segnalazione di MAPK/ERK è coinvolta nella differenziazione cellulare, l'inibizione di MEK con PD98059 può spostare le condizioni cellulari da uno stato che supporta la funzione di UTF1 nella pluripotenza e nell'auto-rinnovamento, inibendo così il ruolo di UTF1 in questi processi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K. La segnalazione di PI3K/Akt è fondamentale per mantenere la pluripotenza. L'inibizione di PI3K con LY294002 può interrompere questa via di segnalazione, influenzando l'ambiente cellulare necessario per il ruolo funzionale di UTF1 nella rete della pluripotenza e portando così alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che altera l'omeostasi del calcio nelle cellule. La segnalazione del calcio è essenziale per diversi processi cellulari, compresi quelli che regolano le attività dei fattori di trascrizione. L'interruzione della segnalazione del calcio può compromettere la funzione di UTF1 nel mantenimento della pluripotenza alterando la regolazione trascrizionale. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, simile al LY294002. Blocca la via PI3K/Akt, che è parte integrante della sopravvivenza e della pluripotenza cellulare. L'inibizione di questa via può inibire indirettamente l'UTF1 destabilizzando lo stato cellulare che supporta la sua funzione all'interno della rete di regolazione della pluripotenza e dell'auto-rinnovamento. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC). La PKC è coinvolta nel controllo di diversi fattori di trascrizione e nella differenziazione cellulare. L'inibizione della PKC può alterare il paesaggio cellulare, inibendo indirettamente l'UTF1 attraverso i meccanismi di regolazione trascrizionale in cui l'UTF1 è coinvolto. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2. Come PD98059, U0126 può impedire l'attivazione della via MAPK/ERK, influenzando così le vie di segnalazione della differenziazione cellulare. Attraverso questa azione, inibisce indirettamente UTF1 spostando lo stato cellulare dalle condizioni che favoriscono il ruolo di UTF1 nella pluripotenza. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo mTOR, questo composto può indurre l'autofagia e influenzare la traduzione delle proteine. Poiché UTF1 è associato al rimodellamento della cromatina e all'espressione genica nelle cellule pluripotenti, l'azione della rapamicina può portare a un ambiente meno favorevole alla funzione di UTF1 in questi processi. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della JNK (c-Jun N-terminal kinases), che è coinvolta nelle risposte allo stress e influenza anche i fattori di trascrizione e la differenziazione cellulare. L'inibizione della segnalazione di JNK può inibire indirettamente UTF1 modificando le dinamiche trascrizionali e le condizioni cellulari necessarie per il ruolo di UTF1 nella pluripotenza. | ||||||