Date published: 2025-9-6

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Indirubin (CAS 479-41-4)

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Nomi alternativi:
Isoindogotin; Indigo Red
Applicazione:
Indirubin è un inibitore della GSK-3β e delle chinasi ciclino-dipendenti
Numero CAS:
479-41-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
262.26
Formula molecolare:
C16H10N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'indirubina è un composto naturale ampiamente studiato nel campo della biologia cellulare e della biochimica per la sua attività di inibizione delle chinasi. È particolarmente nota la sua capacità di inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), che sono parte integrante della regolazione del ciclo cellulare. La ricerca che utilizza l'indirubina si concentra spesso sui meccanismi che controllano la proliferazione cellulare e la tempistica delle transizioni del ciclo cellulare. Inoltre, l'indirubina è interessante negli studi che indagano i processi di regolazione delle cellule neuronali e le potenziali vie di segnalazione che influenzano la neurogenesi. Le diverse attività biologiche di questo composto lo rendono uno strumento prezioso per i ricercatori che cercano di analizzare processi cellulari complessi e le basi molecolari del controllo del ciclo cellulare.


Indirubin (CAS 479-41-4) Referenze

  1. Le indirubine inibiscono la glicogeno sintasi chinasi-3 beta e la CDK5/p25, due proteine chinasi coinvolte nella fosforilazione anomala della tau nella malattia di Alzheimer. Una proprietà comune alla maggior parte degli inibitori delle chinasi ciclino-dipendenti?  |  Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
  2. L'indirubina e l'indaco sono potenti ligandi dei recettori degli idrocarburi arilici presenti nell'urina umana.  |  Adachi, J., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 31475-8. PMID: 11425848
  3. Sintesi e valutazione di isoindigos funzionalizzati come agenti antiproliferativi.  |  Wee, XK., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 7562-71. PMID: 19783149
  4. Sintesi di oligotiofeni a base di isoindaco per celle solari a etero-giunzione molecolare.  |  Mei, J., et al. 2010. Org Lett. 12: 660-3. PMID: 20099892
  5. L'indirubina inibisce l'infiammazione indotta da LPS attraverso l'abrogazione del TLR4 mediata dalle vie di segnalazione NF-kB e MAPK.  |  Lai, JL., et al. 2017. Inflammation. 40: 1-12. PMID: 27718095
  6. L'asse indirubina- recettore X- JNK accelera la guarigione delle ferite cutanee.  |  Tanaka, Y., et al. 2019. Sci Rep. 9: 18174. PMID: 31796845
  7. L'indirubina inibisce la via di segnale Wnt/β-catenina attraverso la demetilazione del promotore di WIF-1.  |  Liu, SG., et al. 2020. BMC Complement Med Ther. 20: 250. PMID: 32795328
  8. L'indirubina allevia la fibrosi polmonare indotta dalla bleomicina nei topi sopprimendo la differenziazione da fibroblasti a miofibroblasti.  |  Wang, Q., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 131: 110715. PMID: 32927253
  9. L'indirubina attenua l'espressione e la produzione di CCL20 indotta da IL-17A nei cheratinociti attraverso la repressione della via di segnalazione TAK1.  |  Zhao, J., et al. 2021. Int Immunopharmacol. 94: 107229. PMID: 33611057
  10. Derivati dell'indirubina-3'-alcossima per l'upregolazione della segnalazione Wnt attraverso la doppia inibizione di GSK-3β e dell'interazione CXXC5-Dvl.  |  Song, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 121: 105664. PMID: 35176556
  11. [L'indirubina allevia il danno infiammatorio dei condrociti in un modello murino di osteoartrite].  |  Chen, X., et al. 2022. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 42: 1381-1388. PMID: 36210712
  12. Indirubina combinata con cellule staminali mesenchimali del cordone ombelicale per alleviare le lesioni cutanee simili alla psoriasi in topi BALB/c.  |  Lu, X., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1033498. PMID: 36466901
  13. [Potenziali agenti antileucemici, sintesi di derivati di indirubina, indaco e isoindigotina].  |  Wu, KM., et al. 1985. Yao Xue Xue Bao. 20: 821-6. PMID: 3869774

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Indirubin, 5 mg

sc-201531
5 mg
$112.00

Indirubin, 25 mg

sc-201531A
25 mg
$515.00