UTF1 抑制因子

常见的 UTF1 抑制剂包括但不限于靛红 CAS 479-41-4、Y-27632（游离碱 CAS 146986-50-7）、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 Thapsigargin CAS 67526-95-8。

UTF1的化学抑制剂可以调节其在细胞过程中的功能，尤其是在多能性和自我更新方面。吲哚鲁宾作为一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，可以抑制转录因子的磷酸化，而转录因子对UTF1的转录共激活至关重要。这导致UTF1的功能性抑制，因为它限制了UTF1的辅激活剂作用。同样，Y-27632靶向ROCK激酶，抑制ROCK激酶会改变细胞的粘附力和细胞骨架，从而削弱UTF1在多能干细胞中的整合能力。PD98059和U0126都以MEK酶为靶标，可破坏MAPK/ERK信号通路，而MAPK/ERK信号通路在细胞分化中起着重要作用。这种干扰会使细胞条件偏离支持UTF1对多能性做出贡献的条件。

此外，LY294002 和 Wortmannin 等化学物质是 PI3K 的强效抑制剂，它们会干扰对维持多能性至关重要的 PI3K/Akt 信号通路。这种干扰会影响UTF1发挥功能作用所需的细胞环境。Thapsigargin 通过抑制 SERCA 泵，破坏了细胞中的钙平衡，从而通过改变转录调控来损害 UTF1 的功能。蛋白激酶 C 的选择性抑制剂 Gö6976 可以通过影响转录调控机制来改变细胞景观，从而间接抑制 UTF1。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可诱导自噬和蛋白质翻译的变化，从而可能导致不利于 UTF1 在染色质重塑和基因表达方面发挥作用的条件。SP600125 可抑制 JNK，改变应激反应和转录因子活性，从而改变 UTF1 在维持多能性方面发挥作用的必要条件。最后，分别抑制 p38 MAP 激酶和 CaMKII 的 SB203580 和 KN-93 可导致细胞分化途径和细胞命运决定的改变，从而创造一种间接抑制 UTF1 在多能性网络中的功能的环境。