UTF1激活剂
常见的UTF1激活剂包括但不限于GSK-3抑制剂XVI（CAS 252917-06-9）、SB 431542（CAS 301836-41-9）、HA- 100二盐酸盐CAS 210297-47-5、L-抗坏血酸游离酸CAS 50-81-7和曲安奈德CAS 13492-01-8。
UTF1激活剂是一组能影响UTF1（未分化胚胎细胞转录因子1）蛋白活性的化合物，主要用于多能性和干细胞生物学。这些激活剂，如PD0325901、CHIR99021和SB431542，通过影响与多能性和重编程有关的各种细胞过程，间接调节UTF1。
例如，PD0325901是一种MEK抑制剂，在支持干细胞多能性方面发挥着关键作用。通过抑制MEK途径，PD0325901可以创造有利于UTF1激活的细胞环境。UTF1与多能性密切相关，在维持胚胎干细胞的未分化状态中起着关键作用。同样，GSK3β抑制剂CHIR99021也有助于促进干细胞的多能性。它对UTF1的间接影响来自于UTF1参与维持未分化状态。在有CHIR99021存在的情况下培养的干细胞更有可能表现出UTF1表达的升高，这与其未分化特性相一致。此外，TGF-β 信号通路抑制剂 SB431542 等化合物间接促进了 UTF1 的表达，成为更广泛的多能网络的一部分。这是通过抑制可能阻碍多能性的信号通路实现的。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
一种 GSK3β 抑制剂。在促进干细胞多能性时，由于该蛋白与未分化状态相关，它可以间接促进UTF1表达的条件。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
通过抑制 TGF-β 信号通路和促进多能性，它可能会间接促进 UTF1 的表达，成为更广泛的多能性网络的一部分。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
通过促进体细胞重编程和 iPSCs 的生成，维生素 C 可以间接提高细胞对多能性标志物 UTF1 的需求。 | ||||||
Tranylcypromine | 13492-01-8 | sc-200572 sc-200572A | 1 g 5 g | $172.00 $587.00 | 5 | |
提高重编程效率可能需要增加UTF1的活性，间接提高其表达以维持多能状态。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
通过提高细胞内的 cAMP 水平和支持细胞重编程，蕨麻可间接营造一种 UTF1 表达增强的环境。 | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
通过重置表观遗传标记，DZNep可间接增强多能状态，从而可能提高UTF1的活性。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
作为一种能提高重编程效率的 HDAC 抑制剂，它能间接地为提高 UTF1 的表达创造有利条件。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
影响表观遗传修饰可对多能性标记产生间接影响。因此，5-氮杂胞苷可能会增强UTF1在维持未分化状态方面的作用。 | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
虽然维甲酸主要与分化有关，但在某些情况下，它也会间接影响多能性。这可能会导致UTF1表达的调节，具体取决于分化信号和多能性信号的平衡。 | ||||||