Synip inhibitors, short for Synaptic Vesicle Protein Interaction inhibitors, represent a chemical class with a primary focus on modulating the intricate processes of synaptic transmission within the nervous system. Synaptic transmission is a fundamental mechanism that underlies communication between neurons and enables the transfer of information across neural circuits. Synip inhibitors, in particular, target the interactions between various synaptic vesicle proteins that are crucial for neurotransmitter release and regulation of synaptic plasticity.
At the molecular level, Synip inhibitors act by disrupting the binding or function of proteins involved in the exocytosis of neurotransmitter-containing vesicles at the synapse. These inhibitors are designed to interfere with the intricate protein-protein interactions that occur at the presynaptic terminal, where synaptic vesicles dock and fuse with the plasma membrane to release neurotransmitters into the synaptic cleft. By modulating these interactions, Synip inhibitors can regulate the timing and magnitude of neurotransmitter release, which in turn can influence the strength and plasticity of synaptic connections. Understanding and manipulating these interactions are essential for gaining insights into the fundamental mechanisms underlying neural communication and synaptic function, making Synip inhibitors a valuable tool for neuroscientists and researchers studying the intricacies of the nervous system.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) legandosi al suo sito attivo, impedendo la fosforilazione dei lipidi di fosfatidilinositolo e la segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Blocca l'attività della PI3K legandosi al sito di legame dell'ATP, impedendo la formazione di fosfatidilinositolo 3,4,5-trifosfato (PIP3). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce la segnalazione di mTOR (mammalian target of rapamycin) formando un complesso con FKBP12, che si lega e inibisce mTORC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK legandosi al suo sito di legame con l'ATP, bloccando la fosforilazione dei bersagli a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1 e MEK2, impedendone l'attivazione e la segnalazione ERK1/2 a valle. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della GSK-3β, che interferisce con il suo ruolo in varie vie di segnalazione, tra cui la segnalazione di Wnt e dell'insulina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibisce la JNK (c-Jun N-terminal kinase) bloccandone la fosforilazione e l'attivazione, con effetti sulle vie di risposta allo stress. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
Inibitore selettivo della tirosin-chinasi dell'EGFR (recettore del fattore di crescita epidermico), che interrompe le cascate di segnalazione a valle. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibisce l'attivazione di NF-κB impedendo la degradazione di IκBα, sopprimendo l'espressione genica pro-infiammatoria. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma che interrompe la degradazione delle proteine, con conseguente accumulo di proteine mal ripiegate e morte cellulare. | ||||||