SMC3 Attivatori

Gli attivatori SMC3 più comuni includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la nicotinammide CAS 98-92-0, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9 e l'acido valproico CAS 99-66-1.

Gli attivatori di SMC3 comprendono principalmente i composti che possono influenzare indirettamente l'attività di SMC3 attraverso la modulazione epigenetica, in particolare influenzando gli stati di acetilazione. Questa classe comprende sia attivatori che inibitori di enzimi come HDAC e SIRT1, che sono cruciali nella modificazione post-traduzionale delle proteine, compresa SMC3. Gli inibitori delle HDAC, come la tricostatina A, il SAHA, l'acido valproico, il butirrato di sodio, l'M344, lo Scriptaid e il panobinostat, possono aumentare i livelli di acetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche, con un potenziale impatto sulla funzione di SMC3 nel mantenimento della stabilità e della struttura cromosomica. L'aumento dell'acetilazione dovuto all'inibizione delle HDAC può determinare una struttura cromatinica più rilassata, che può influenzare indirettamente il ruolo di SMC3 nei processi di segregazione e riparazione cromosomica.

D'altra parte, composti come il resveratrolo, la nicotinamide e il sirtinolo agiscono sul SIRT1, un membro della famiglia delle sirtuine noto per il suo ruolo nella deacetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche. La modulazione dell'attività di SIRT1 da parte di questi composti può portare a cambiamenti nello stato di acetilazione di SMC3, influenzando così le sue dinamiche funzionali nella cellula. Ad esempio, il resveratrolo attiva SIRT1, che può portare alla deacetilazione di SMC3, potenzialmente migliorando il suo ruolo nella coesione cromosomica. Al contrario, la nicotinamide e il sirtinolo, in quanto inibitori di SIRT1, possono mantenere o aumentare l'acetilazione di SMC3, influenzando la sua interazione con altri componenti della coesina e con la cromatina. Inoltre, composti come la curcumina e l'epigallocatechina gallato, noti per i loro ampi effetti sulle vie di segnalazione cellulare, possono anche modulare indirettamente la funzione di SMC3 attraverso il loro impatto sui paesaggi epigenetici cellulari.