SgK269 Attivatori
Gli attivatori SgK269 comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 76939-46-3.
Gli attivatori di SgK269 sono costituiti da una serie di composti chimici che facilitano l'attività funzionale della chinasi attraverso vari meccanismi di segnalazione intracellulare. La forskolina, nota per aumentare i livelli intracellulari di cAMP, aumenta indirettamente l'attività chinasica di SgK269 promuovendo eventi di fosforilazione all'interno della cellula a cui SgK269 potrebbe partecipare. Allo stesso modo, il PMA, un attivatore della PKC, aumenta l'attività di SgK269 facilitando la fosforilazione mediata dalla PKC, che è un meccanismo di regolazione per SgK269. La ionomicina e l'A23187, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attivano le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare SgK269, potenziandone l'attività. L'acido okadaico, inibendo le fosfatasi che invertono la fosforilazione, porta a un ambiente ricco di fosforilazione che potrebbe favorire la funzione chinasica di SgK269.
Nel contesto della segnalazione del fosfatidilinositolo, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può alterare la segnalazione a valle, portando all'attivazione di SgK269 attraverso stati di fosforilazione modificati. Gli inibitori di MEK come U0126 possono potenziare l'attività di SgK269 interrompendo i meccanismi di feedback negativo che controllano le attività delle chinasi, tra cui SgK269. L'inibizione della p38 MAPK di SB203580 potrebbe alterare le vie di risposta allo stress in cui è coinvolto SgK269, potenziandone l'attività. Anche l'uso dell'analogo del cAMP 8-Br-cAMP e dell'inibitore della tirosin-chinasi Genisteina favorisce l'attivazione di SgK269 modulando la disponibilità di siti di fosforilazione e riducendo la segnalazione competitiva. La sfingosina-1-fosfato, coinvolgendo i recettori accoppiati a proteine G, può amplificare le cascate di segnalazione che coinvolgono SgK269, potenziando la sua attività chinasica attraverso la promozione della segnalazione chinasica associata. Infine, la staurosporina, pur essendo un ampio inibitore delle chinasi, può potenziare indirettamente l'attività di SgK269 inibendo le chinasi regolatrici che, in condizioni normali, potrebbero sopprimere l'attività di SgK269.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che a sua volta può potenziare l'attività di SgK269 promuovendo gli eventi di fosforilazione in cui SgK269 è coinvolto. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA agisce come attivatore della PKC. SgK269 è una chinasi che può essere regolata dalla fosforilazione mediata da PKC, quindi il PMA aumenta indirettamente l'attività chinasica di SgK269. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, che potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e potenziano l'attività di SgK269. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, determinando un aumento dei livelli di fosforilazione nelle cellule, potenzialmente in grado di potenziare l'attività delle chinasi, tra cui SgK269. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA, potenzialmente in grado di aumentare la fosforilazione e l'attività di SgK269 nei percorsi in cui la PKA è a monte di SgK269. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe potenziare l'attività di SgK269 riducendo la competizione per i siti di fosforilazione all'interno delle vie di segnalazione a cui partecipa SgK269. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si impegna con i recettori accoppiati a proteine G per attivare le chinasi, potenzialmente potenziando l'attività di SgK269 attraverso la promozione di cascate di segnalazione che coinvolgono SgK269. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di SgK269 attraverso meccanismi di fosforilazione calcio-dipendenti. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che può paradossalmente potenziare l'attività di SgK269 inibendo le chinasi che regolano negativamente SgK269. | ||||||