SART-3 Inibitori
Gli inibitori comuni della SART-3 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, l'SP600125 CAS 129-56-6, il Ro 31-8220 CAS 138489-18-6 e la Staurosporina CAS 62996-74-1.
Gli inibitori chimici di SART3 possono interrompere la sua funzione nello splicing dell'RNA prendendo di mira varie chinasi che svolgono un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e nell'elaborazione dell'RNA. L'alsterpaullone, ad esempio, è noto per inibire le chinasi ciclina-dipendenti (CDK), fondamentali per la regolazione del ciclo cellulare. Poiché le CDK possono anche regolare i fattori di elaborazione dell'RNA, l'inibizione da parte dell'alsterpaullone può portare a una riduzione dell'attività di SART3 nello splicing dell'RNA. Analogamente, la roscovitina e il flavopiridolo, entrambi potenti inibitori delle CDK, possono interferire con i regolatori trascrizionali e con la RNA polimerasi II, inibendo ulteriormente la funzione di splicing della SART3. L'indirubina-3'-monoxima e l'olomoucina, anch'esse bersaglio delle CDK, possono influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nell'elaborazione dell'RNA, ostacolando così il ruolo di SART3 nell'assemblaggio dello spliceosoma.
Parallelamente, la bisindolilmaleimide I e il Ro-31-8220 inibiscono la protein chinasi C (PKC), implicata nelle vie di segnalazione che regolano l'elaborazione dell'RNA. L'inibizione della PKC da parte di queste sostanze chimiche interrompe queste vie e può diminuire l'attività di SART3 nello splicing dell'RNA. L'H-7, che inibisce non solo la PKC ma anche altre chinasi come la PKA e la PKG, può portare a risultati simili. Altri inibitori chimici come SP600125, che ha come bersaglio la c-Jun N-terminal kinase (JNK), possono influenzare indirettamente i fattori di splicing dell'RNA e quindi ostacolare la funzione di SART3. Inoltre, la 5-Iodotubercidina inibisce l'adenosina chinasi, che può influenzare gli enzimi di elaborazione dell'RNA a causa di cambiamenti nei livelli cellulari di adenosina, influenzando quindi il ruolo di SART3 nell'assemblaggio dello spliceosoma. Infine, K252a, sebbene sia stato studiato principalmente nel contesto dei recettori delle neurotrofine, può influenzare vie di chinasi più ampie e quindi avere un impatto sullo splicing dell'RNA, influenzando la funzione di SART3. Ciascuno di questi inibitori, attraverso i rispettivi bersagli, può contribuire alla riduzione dell'attività di SART3 nel processo di splicing dell'RNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone inibisce le chinasi ciclina-dipendenti (CDK) che sono parte integrante della regolazione del ciclo cellulare. Poiché la SART3 è coinvolta nell'assemblaggio e nella funzione dello spliceosoma e le CDK possono regolare i fattori di elaborazione dell'RNA, l'inibizione delle CDK da parte dell'alsterpaullone può ostacolare il ruolo della SART3 nello splicing dell'RNA. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I funziona come inibitore della protein chinasi C (PKC). La PKC ha un ruolo in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che regolano l'elaborazione dell'RNA. L'inibizione della PKC può interrompere questi percorsi, probabilmente riducendo l'attività di SART3 nello splicing dell'RNA. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). JNK partecipa a percorsi di segnalazione che possono influenzare i fattori di splicing dell'RNA. Inibendo JNK, SP600125 può compromettere indirettamente la funzione di SART3 nell'assemblaggio dello spliceosoma e nelle attività di splicing dell'RNA. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 è un potente inibitore della PKC che può anche influenzare le chinasi correlate. Poiché la PKC influenza numerosi processi cellulari, compresi quelli legati all'elaborazione dell'RNA, l'inibizione di Ro-31-8220 della PKC può portare a una diminuzione del coinvolgimento di SART3 nello splicing dell'RNA. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può inibire una serie di chinasi coinvolte nel controllo del ciclo cellulare e nell'elaborazione dell'RNA. La sua ampia azione può interferire con le chinasi che regolano l'attività di SART3, inibendo così la funzione di SART3 nello splicing dell'RNA. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
La 5-Iodotubercidina inibisce l'adenosina chinasi, che può influenzare i livelli cellulari di adenosina e successivamente influenzare gli enzimi di elaborazione dell'RNA. Attraverso questo meccanismo, la 5-Iodotubercidina può inibire indirettamente la funzione di SART3 nell'assemblaggio dello spliceosoma e nello splicing dell'RNA. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inibisce selettivamente le CDK, che sono note per regolare la trascrizione e i meccanismi post-trascrizionali, compreso lo splicing dell'RNA. L'inibizione delle CDK da parte della roscovitina può portare indirettamente all'inibizione funzionale del ruolo di SART3 nello splicing. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima è un inibitore CDK che può compromettere la progressione del ciclo cellulare e gli eventi di elaborazione dell'RNA correlati. Inibendo le CDK, la sostanza chimica può inibire indirettamente l'attività di SART3 nell'assemblaggio e nella funzione dello spliceosoma. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo è un potente inibitore CDK che ha dimostrato di avere effetti sui regolatori trascrizionali e sulla RNA polimerasi II. Inibendo questi processi, il flavopiridolo può inibire indirettamente la funzione di SART3 nello splicing dell'RNA. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucina è un altro inibitore CDK che può influenzare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nell'elaborazione dell'RNA. In questo modo, l'olomoucina può inibire indirettamente la funzione di SART3 nell'assemblaggio dello spliceosoma e nello splicing dell'RNA. | ||||||