RPL39 Attivatori

I comuni attivatori di RPL39 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, Ionomicina CAS 56092-82-1, Acido okadaico CAS 78111-17-8 e Calicolina A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori chimici di RPL39 si impegnano in una serie di interazioni che portano all'aumento funzionale dell'attività di questa proteina ribosomiale. Il forbolo 12-miristato 13-acetato, ad esempio, attiva la proteina chinasi C (PKC), nota per fosforilare una serie di substrati, tra cui le proteine ribosomiali, migliorandone la funzionalità nella sintesi proteica. La forskolina agisce aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA, un'altra chinasi che può fosforilare RPL39, portando a un aumento della sua attività ribosomiale. Allo stesso modo, la ionomicina agisce aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, che provoca l'attivazione di una cascata di chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi possono anche colpire RPL39, fosforilandolo e attivandolo all'interno del complesso macchinario molecolare del ribosoma.

Il ruolo delle fosfatasi proteiche nella regolazione di RPL39 non può essere sottovalutato e diverse sostanze chimiche agiscono inibendo queste fosfatasi, garantendo così che RPL39 rimanga in uno stato fosforilato e attivo. L'acido okadaico e la calicolina A inibiscono entrambe le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, che altrimenti de-fosforilerebbero RPL39, determinandone una diminuzione dell'attività. Endothall e Cantharidin condividono un meccanismo d'azione simile, inibendo le fosfatasi e mantenendo RPL39 nella sua forma attiva e fosforilata. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress che, una volta attivate, sono note per fosforilare vari substrati, compresi quelli coinvolti nelle funzioni ribosomiali, come RPL39. La tapigargina altera l'equilibrio del calcio all'interno della cellula, portando all'attivazione di chinasi che possono portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di RPL39. Infine, la bisindolilmaleimide I e il 4β-forbolo, pur essendo noti principalmente per le loro interazioni con la PKC, possono garantire l'attivazione di RPL39 attraverso l'attività di fosforilazione della chinasi. Il mevalonolattone, grazie al suo ruolo nella via del mevalonato, può portare a modifiche biochimiche delle proteine che interagiscono con il ribosoma, con conseguente potenziale attivazione di RPL39 quando queste proteine svolgono il loro ruolo nella sintesi proteica.