RPL39 抑制因子

常见的 RPL39 抑制剂包括但不限于 Anisomycin CAS 22862-76-6、Cycloheximide CAS 66-81-9、Harringtonin CAS 26833-85-2、Homoharringtonine CAS 26833-87-4 和 α-Sarcin CAS 86243-64-3。

RPL39 的化学抑制剂可通过针对核糖体功能（尤其是蛋白质合成过程）的各种机制发挥抑制作用。Anisomycin 通过抑制核糖体中肽基转移酶的活性发挥作用，而肽基转移酶是肽键形成的关键步骤。这种作用会阻止 RPL39 参与这一重要过程，从而导致其受到抑制。同样，环己亚胺通过作用于 60S 核糖体亚基，干扰蛋白质合成中的转运步骤，而 RPL39 正是在 60S 核糖体亚基上发挥作用。Harringtonine 和 Homoharringtonine 都以蛋白质合成的伸长阶段为目标，Harringtonine 阻止肽基转移酶反应，Homoharringtonine 则抑制最初的伸长步骤，两者都会直接抑制 RPL39 在翻译过程中的作用。

除这些抑制剂外，蓖麻毒素还能通过去嘌呤核糖核酸（rRNA）使 60S 核糖体亚基失活，从而通过阻止核糖体功能抑制 RPL39。Alpha-sarcin 可裂解核糖体 RNA 中的一个特定位点，破坏核糖体的功能，从而抑制 RPL39 在蛋白质合成中的作用。埃美汀会与 40S 亚基结合，导致蛋白质伸长受到抑制，从而阻碍 RPL39 在核糖体中发挥功能性作用。众所周知，嘌呤霉素会在翻译过程中导致链过早终止，从而抑制 RPL39 在这一过程中的正常作用。四环素通过与 30S 亚基结合，抑制了氨基酰-tRNA 的结合，而氨基酰-tRNA 是 RPL39 在 60S 亚基上发挥功能所必需的。氯霉素会干扰 50S 亚基上肽基转移酶的活性，从而抑制 RPL39 在蛋白质合成中的功能。Blasticidin S 和其他一些药物一样，会抑制肽基转移酶的活性，直接抑制 RPL39 在肽键形成中的作用。最后，Sparsomycin 可与 50S 亚基结合，抑制肽键的形成，从而抑制 RPL39 在催化蛋白质合成中的作用。上述每种化学物质都会破坏 RPL39 在负责合成蛋白质的核糖体机制中的重要作用，从而导致其受到抑制。