OR56A4 Attivatori
Gli attivatori OR56A4 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la PGE2 CAS 363-24-6, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.
OR56A4 avviano una cascata di eventi intracellulari che culminano nell'attivazione della proteina. La forskolina, uno stimolatore diretto dell'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA è una fase critica della fosforilazione di OR56A4, che lo prepara all'attivazione. Questa stessa via è coinvolta da altri attivatori come isoproterenolo, PGE2, epinefrina, istamina, dopamina, adenosina, glucagone, salbutamolo e terbutalina. Questi composti interagiscono con vari recettori accoppiati a proteine G, ciascuno specifico per il suo ligando, ma tutti in ultima analisi portano all'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP derivante da queste interazioni stimola la PKA, che si rivolge a OR56A4 per sottoporlo a fosforilazione.
La tossina del colera e l'IBMX agiscono attraverso meccanismi che portano all'aumento del cAMP, anche se con mezzi diversi. La tossina del colera ottiene questo risultato attivando in modo irreversibile la subunità Gs alfa, con conseguente attività sostenuta dell'adenililciclasi e accumulo di cAMP. L'IBMX, invece, impedisce la degradazione del cAMP inibendo le fosfodiesterasi, che in genere lo scompongono. Il conseguente aumento dei livelli di cAMP porta alla stessa attivazione della PKA, che è centrale per lo stato di fosforilazione di OR56A4. Questi agenti chimici, attraverso le loro distinte interazioni con le vie di segnalazione cellulare, assicurano l'attivazione della PKA, che poi si rivolge costantemente a OR56A4, facilitandone lo stato di attivazione.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che potrebbe poi fosforilare e attivare OR56A4 come parte degli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista dei recettori beta-adrenergici che, quando si legano, stimolano l'attività dell'adenililciclasi, aumentando di conseguenza i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe attivare la PKA, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di OR56A4. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G (GPCR), che possono attivare l'adenilato ciclasi, aumentare il cAMP nella cellula e quindi attivare la PKA. L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR56A4. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si lega e attiva i recettori beta-adrenergici, che possono stimolare l'adenililciclasi e aumentare i livelli di cAMP intracellulare. La successiva attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di OR56A4. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2 che attivano l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA. L'attivazione della PKA può poi contribuire alla fosforilazione e all'attivazione di OR56A4. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina si lega ai recettori D1-like che attivano l'adenililciclasi, aumentando il cAMP intracellulare e attivando la PKA. La PKA potrebbe potenzialmente fosforilare e attivare OR56A4. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2, che stimolano l'adenililciclasi ad aumentare i livelli di cAMP, attivando così la PKA. La PKA attiva potrebbe fosforilare e attivare OR56A4. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, che potrebbero attivare la PKA e portare all'attivazione di OR56A4. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista del recettore beta-2 adrenergico, che stimola l'adenilil ciclasi ad aumentare i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA potrebbe quindi attivare OR56A4. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina agisce sui recettori beta-2 adrenergici per stimolare l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA, che può fosforilare e attivare OR56A4. | ||||||