Salbutamol (CAS 18559-94-9)

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Alternative Namen:

α-[(tert-Butylamino)methyl]-4-hydroxy-m-xylene-α,α¹-diol

Anwendungen:

Salbutamol ist ein β2-Adrenozeptor-Agonist

CAS Nummer:

18559-94-9

Reinheit:

≥96%

Molekulargewicht:

239.31

Summenformel:

C₁₃H₂₁NO₃

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.

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Salbutamol, in einigen Regionen auch als Albuterol bekannt, ist ein kurz wirksamer β2-Adrenorezeptor-Agonist, der in der Forschung im Bereich der Atmungsphysiologie und des Atemwegsmanagements eine zentrale Rolle spielt. Sein Wirkmechanismus besteht in der selektiven Stimulierung von β2-adrenergen Rezeptoren, die zur Aktivierung der Adenylatzyklase und einem anschließenden Anstieg der Konzentration von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) in den Zellen führt. Diese Kaskade intrazellulärer Ereignisse führt schließlich zur Entspannung der glatten Muskelfasern der Bronchien und zu einem Rückgang der Freisetzung von Mediatoren der unmittelbaren Überempfindlichkeit aus den Zellen, insbesondere aus den Mastzellen. Aufgrund seines raschen Wirkungseintritts und seiner Wirksamkeit bei der Erweiterung der Atemwege wird Salbutamol in wissenschaftlichen Studien zum Verständnis der Pathophysiologie von Asthma und anderen obstruktiven Lungenerkrankungen häufig eingesetzt. Seine Fähigkeit, spezifisch auf β2-Rezeptoren mit minimaler β1-adrenerger Rezeptoraktivität zu wirken, macht es in experimentellen Modellen nützlich, um die Pharmakodynamik der Bronchodilatation zu erforschen und neue therapeutische Strategien zu entwickeln, die auf die Hyperreagibilität der Atemwege und Entzündungen abzielen.

Salbutamol (CAS 18559-94-9) Literaturhinweise

Salbutamol-Disposition und -Dynamik in bewussten Kaninchen: Einfluss des Verabreichungsweges und der Dosis. | Perreault, S., et al. 1992. J Pharmacokinet Biopharm. 20: 461-76. PMID: 1287197
Die Auswirkungen von R-Salbutamol auf Verhalten und Physiologie von Mastschweinen. | Marchant-Forde, JN., et al. 2008. J Anim Sci. 86: 3110-24. PMID: 18539829
Bindungseigenschaften von Salbutamol mit DNA durch spektrale Methoden. | Bi, S., et al. 2013. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 111: 182-7. PMID: 23639734
Extraktion von Salbutamol aus Urin und seine Stabilität in verschiedenen Lösungen: Identifizierung von Methylierungsprodukten und Validierung einer quantitativen Analysemethode. | Garrido, BC., et al. 2013. Biomed Chromatogr. 27: 1630-8. PMID: 23801106
Eine randomisierte Studie über vernebelte 3%ige hypertonische Kochsalzlösung mit Salbutamol bei der Behandlung von akuter Bronchiolitis bei hospitalisierten Säuglingen. | Flores, P., et al. 2016. Pediatr Pulmonol. 51: 418-25. PMID: 26334188
Verbesserter gleichzeitiger Nachweis von Ractopamin und Salbutamol - durch elektrochemische Abscheidung von MnO2-Nanoblüten auf 3D-RGO/Ni-Schaumvorlagen. | Wang, MY., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 78: 259-266. PMID: 26623510
Ein neuer Aptasensor für den elektrochemischen Nachweis von Ractopamin, Clenbuterol, Salbutamol, Phenylethanolamin und Procaterol. | Chen, D., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 80: 525-531. PMID: 26890828
Salbutamol in der Pädiatrie: Pharmakologie, Verschreibung und Kontroversen. | Andrzejowski, P. and Carroll, W. 2016. Arch Dis Child Educ Pract Ed. 101: 194-7. PMID: 27059284
Gnaphaliin A und Gnaphaliin B synergisieren die entspannende Wirkung von Salbutamol, aber nicht von Ipratropium in der Luftröhre von Meerschweinchen. | Rodríguez-Ramos, F., et al. 2016. J Pharm Pharmacol. 68: 533-41. PMID: 27061296
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Beweise für den Salbutamol-Stoffwechsel in Atemwegs- und Leberzelllinien. | Nakpheng, T., et al. 2017. Drug Metab Pharmacokinet. 32: 127-134. PMID: 28318879
Rückstände von Salbutamol und Identifizierung seiner Metaboliten in Rindern. | Zhang, K., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 2867-2875. PMID: 28322048
Quantifizierung von Salbutamol unter Verwendung von Mikrovolumen-Blutproben - Anwendung bei Exazerbationen von pädiatrischem Asthma. | Cordell, RL., et al. 2018. J Asthma. 55: 1205-1213. PMID: 29211599
Bestimmung von Ractopamin und Salbutamol in Schweinehaar mittels Flüssigchromatographie-Tandem-Massenspektrometrie. | Chang, KC., et al. 2018. J Food Drug Anal. 26: 725-730. PMID: 29567243

Inhibitor von:

beta1-AR, GPR83, OR5K1, RSHL3, SFRS17B, SULT1A3, und VPAC2.

Aktivator von:

β2-AR, δ-sarcoglycan, 1700034O15Rik, 1810020O05Rik, AKAP 13, AP1AR, ARHGAP20, ARHGAP4, ARHGAP9, ARRDC2, ATP9BL2, beta2-AR, C11orf70, CC10, CCDC105, CCDC153, CCDC60_Ccdc60, CCDC82, CCDC85C, CCDC91, CCDC97, CELSR3, CLCA1_Clac1, CLDND2, COPE, CREBL2, D54, dHAND, Duffy, ECRG4, EPCR, ETL, Factor I, FAM118B, FAM228B_A830093I24Rik, FAM40A, FBL20, FRG1B, Gα s, GH, GHRH-R, GPR-137, GPR-152, GPR149, GPR3, HARBI1, HSL, I-309, KBTBD3, KCTD20, KCTD21, KLHL26, L7RN6, LOC643037, LYAG, MACROD2, MBD3L5, MC5-R, MCH-2R, MCP-5, MIPU1, MPND, MS4A12, MS4A3, Nim1, NOL8, NPS, OCEL1, Odf3, Olfr1061, Olfr390, Olfr393, Olfr566, Olfr715, Olfr716, Olfr790, Olfr791, Olfr792, Olfr794, Olfr798, Olfr799, Olfr8, Olfr800, Olfr801, Olfr802, Olfr803, Olfr804, Olfr805, Olfr806, Olfr807, Olfr808, Olfr809, Olfr810, Olfr811, Olfr813, Olr1020, Olr104, Olr1059, Olr1061, OR10A5, OR4C3, OR4D9, OR4F17, OR4X1, OR56A4, OR5B12, OR8B12, OR8G5, OR9G1, OR9Q2, OTTMUSG00000004012, OTTMUSG00000004013, OTTMUSG00000004461, OTTMUSG00000004551, OTTMUSG00000004963, OVCH2, PAC4, PATJ, PDE7B, PRR9, R9AP, RGS1, SCGBL, SDF-2L1, SEC14L1, Selenoprotein W, sFlt-1, Skint9, SMN, SNX10, SP-B, taperin, TARC, TCP-10b, Tdpoz2, Tdpoz3, Tdpoz5, TDRD10, TDRD7, Tect1, Tenrl, TEX10, TEX16, TEX19.2, TIP20, TLR11, TMEM132A, TMEM86B, TMEM9B, TPSB3, V3R 2, V3R 8, VAT1, VPAC2, WDR19, WDR46, XLαs, ZDHHC2, und ZFPL1.

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Produkt	Katalog #	EINHEIT	Preis	ANZAHL	Favoriten
Salbutamol, 25 mg	sc-253527	25 mg	$92.00
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Test	Specification	Results
Appearance	White to almost white crystalline powder	Complies
Purity	> 98.0%	99.5%
Residue on Ignition	≤ 0.1%	0.05%
Heavy Metals	≤ 0.002%	Complies
Loss on Drying	≤ 0.5%	0.12%
Related Substances		Complies

Salbutamol (CAS 18559-94-9)

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