OR10A5 Attivatori
Gli attivatori OR10A5 più comuni comprendono, ma non solo, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la forskolina CAS 66575-29-9, l'istamina, base libera CAS 51-45-6, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e la dopamina CAS 51-61-6.
OR10A5 può avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione attraverso varie vie di segnalazione. L'isoproterenolo, agonizzando i recettori beta-adrenergici, e la forskolina, attivando direttamente l'adenililciclasi, determinano entrambi livelli elevati di cAMP all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che a sua volta è in grado di fosforilare OR10A5, supponendo che sia un substrato per questa chinasi. Allo stesso modo, l'epinefrina e il salbutamolo, attraverso la loro interazione con i recettori adrenergici, e la terbutalina, che ha come bersaglio specifico i recettori beta-2 adrenergici, portano all'attivazione dell'adenil ciclasi, culminando in un aumento del cAMP e nella successiva attivazione della PKA, che può agire su OR10A5. L'istamina, attraverso i suoi recettori, e la dopamina, attraverso i suoi recettori accoppiati a proteine G, hanno entrambe effetti sui livelli di cAMP e quindi sulla PKA, che può interagire con OR10A5 se rientra nell'ambito degli obiettivi di fosforilazione della PKA.
L'adenosina e la PGE2 (prostaglandina E2) si legano ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G per modulare l'attività dell'adenililciclasi, influenzando nuovamente le concentrazioni di cAMP e l'attività della PKA, fornendo un'altra via per l'attivazione di OR10A5. Anche il glucagone si lega al suo recettore specifico per aumentare il cAMP e attivare la PKA, che può quindi indirizzare OR10A5. Gli inibitori della fosfodiesterasi, IBMX e Rolipram, aumentano i livelli intracellulari di cAMP impedendone la degradazione, il che porta indirettamente all'attivazione della PKA. La PKA, una volta attivata, può fosforilare le proteine bersaglio, come OR10A5, portando alla sua attivazione. Queste sostanze chimiche, attraverso le loro distinte interazioni con i meccanismi di segnalazione cellulare, convergono tutte sulla via che coinvolge cAMP e PKA, che a sua volta può coinvolgere OR10A5, culminando nella sua attivazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista dei recettori beta-adrenergici, che può portare all'attivazione dell'adenilil ciclasi e a un aumento dell'AMP ciclico (cAMP) in vari tipi di cellule. Livelli elevati di cAMP possono attivare la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare varie proteine cellulari, tra cui potenzialmente OR10A5 se è regolata dalla fosforilazione della PKA. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento delle concentrazioni intracellulari di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare OR10A5 se è un substrato della PKA. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi e attivare i recettori dell'istamina accoppiati a proteine G, che possono innescare cascate di segnalazione che coinvolgono secondi messaggeri come il cAMP, portando potenzialmente all'attivazione di OR10A5 attraverso gli effetti a valle della PKA. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori adrenergici, che possono avviare una cascata di segnalazione con conseguente produzione di cAMP e attivazione della PKA. La PKA potrebbe poi fosforilare e attivare OR10A5 se la sua funzione è modulata dalla fosforilazione. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, influenzando potenzialmente i livelli intracellulari di cAMP e l'attività della PKA. Se OR10A5 è un substrato della PKA, può essere attivato attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i suoi recettori accoppiati a proteine G, provocando varie risposte, tra cui la modulazione dell'attività dell'adenililciclasi e cambiamenti nei livelli di cAMP. Questo potrebbe attivare la PKA, che a sua volta può attivare OR10A5 se è sensibile alla regolazione PKA. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 si lega ai suoi recettori E-prostanoidi accoppiati a proteine G, che possono portare ad un aumento del cAMP intracellulare e all'attivazione della PKA. Questa cascata potrebbe attivare OR10A5 attraverso la fosforilazione dipendente dalla PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX aumenta indirettamente i livelli di cAMP, potenzialmente potenziando l'attività della PKA e attivando OR10A5 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che idrolizza il cAMP. L'inibizione della PDE4 da parte di Rolipram porta ad un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe attivare la PKA e successivamente OR10A5, se è un substrato della PKA. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista beta-2 adrenergico che può aumentare il cAMP intracellulare attivando l'adenililciclasi attraverso la segnalazione GPCR. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può attivare OR10A5 attraverso la fosforilazione se rientra nell'ambito del substrato della PKA. | ||||||