MRVI1 Attivatori
I comuni attivatori di MRVI1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di MRVI1 comprendono uno spettro di composti chimici che, attraverso varie vie di segnalazione, potenziano l'attività funzionale di MRVI1. La forskolina e il dibutirril cAMP (db-cAMP), aumentando i livelli intracellulari di cAMP, incrementano indirettamente l'attività di MRVI1 attivando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare MRVI1 o le sue proteine associate, modulando così il suo ruolo nelle vie di segnalazione cellulare. L'IBMX, impedendo la degradazione del cAMP, e il Rolipram, attraverso l'inibizione della PDE4, potenziano sinergicamente l'asse di segnalazione cAMP/PKA, potenziando ulteriormente l'attivazione di MRVI1. Il PMA, come attivatore della PKC, e l'Epigallocatechina gallato (EGCG), un inibitore della chinasi, modificano il panorama della fosforilazione all'interno della cellula, influenzando l'attivazione di MRVI1 direttamente o indirettamente attraverso le vie associate. LY294002, un inibitore della PI3K, può indurre l'attivazione compensatoria di vie di segnalazione alternative che coinvolgono MRVI1, mentre la genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, riduce la segnalazione competitiva, liberando potenzialmente le vie di MRVI1 per essere più attive.
Inoltre, FTY720, un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato, può avere un impatto sul riarrangiamento del citoscheletro di actina, facilitando il coinvolgimento di MRVI1 in questi processi. La ionomicina e l'A23187, entrambi ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, innescando l'attivazione di proteine calcio-dipendenti e vie di segnalazione che potrebbero portare all'attivazione indiretta di MRVI1. Anche la tapsigargina, inibendo la pompa SERCA, aumenta il calcio intracellulare, influenzando in modo simile le vie di segnalazione del calcio legate all'attività di MRVI1. Nel complesso, questi attivatori di MRVI1, attraverso i loro effetti mirati sulle molecole e sulle vie di segnalazione, facilitano il potenziamento dell'attività funzionale di MRVI1 senza richiedere l'upregulation della sua espressione o l'attivazione diretta, agendo quindi come modulatori chiave delle funzioni cellulari mediate da MRVI1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che attiva la PKA. La PKA può fosforilare MRVI1, portando alla sua attivazione funzionale nei percorsi legati all'adesione cellula-cellula e ad altri processi di segnalazione cellulare. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, potenziando così l'attività dell'asse di segnalazione cAMP/PKA. L'aumento dell'attività della PKA può successivamente portare all'attivazione di MRVI1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare lo stato di fosforilazione di MRVI1, con conseguente aumento della sua attività funzionale, in particolare nei processi cellulari come la migrazione e l'adesione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, attivando proteine e percorsi calcio-dipendenti che potrebbero portare all'attivazione funzionale di MRVI1 nella segnalazione cellulare. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire alcune chinasi, il che potrebbe portare a una minore competizione per i substrati o gli effettori a valle, potenziando così le vie di segnalazione in cui MRVI1 è un componente. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la segnalazione di AKT, causando potenzialmente una upregulation compensatoria di vie alternative che coinvolgono MRVI1, portando alla sua attivazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio simile alla ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare e potenzialmente attiva MRVI1 attraverso meccanismi di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che aumenta i livelli di cAMP nelle cellule, aumentando potenzialmente l'attività della PKA e portando all'attivazione di MRVI1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
FTY720 è un modulatore del recettore della sfingosina-1-fosfato che può avere un impatto sul riarrangiamento del citoscheletro di actina e potrebbe quindi migliorare la funzione di MRVI1 nei processi cellulari correlati. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il Db-cAMP è un analogo del cAMP che attiva direttamente le vie cAMP-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di MRVI1 attraverso effetti a valle sulla PKA e sulle cascate di segnalazione correlate. | ||||||