KIAA0748_5830405N20Rik Attivatori
I comuni attivatori di KIAA0748_5830405N20Rik includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di KIAA0748 comprendono una serie di composti chimici che richiamano indirettamente l'attività funzionale di KIAA0748 attraverso una serie di vie di segnalazione. Composti come la forskolina, l'8-bromo-cAMP, l'IBMX, il dibutirril-cAMP e il Rolipram esercitano i loro effetti aumentando i livelli intracellulari di cAMP, un messaggero secondario essenziale che attiva la proteina chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare il KIAA0748, che si presume potenzi la sua attività nei processi cellulari. Inoltre, la Ionomicina e l'A23187, in quanto ionofori di calcio, aumentano i livelli di calcio intracellulare, un fattore critico che può dare inizio a una cascata di eventi di fosforilazione calcio-dipendenti, tra cui probabilmente l'attivazione di KIAA0748. In modo simile, la tapsigargina aumenta il calcio citosolico inibendo la pompa SERCA, portando potenzialmente all'attivazione di KIAA0748 attraverso vie calcio-dipendenti.
Parallelamente, l'attivazione della protein chinasi C (PKC) da parte del forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), un composto che imita il diacilglicerolo, rappresenta un altro meccanismo attraverso il quale KIAA0748 può essere attivato, poiché gli eventi di fosforilazione mediati da PKC sono fondamentali in numerose cascate di segnalazione a cui KIAA0748 può partecipare. Per migliorare ulteriormente l'attività di KIAA0748, la sfingosina-1-fosfato, un lipide di segnalazione, può attivare i suoi recettori e istigare la segnalazione delle chinasi a valle, influenzando potenzialmente il ruolo di KIAA0748. La calmodulina, attivata dall'aumento del calcio intracellulare, modula uno spettro di chinasi e fosfatasi che possono, a loro volta, influenzare l'attività di KIAA0748.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. La PKA attivata può successivamente fosforilare KIAA0748, aumentandone l'attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, che potrebbero quindi potenziare l'attività di KIAA0748 mediante fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione delle proteine nei percorsi in cui è coinvolto KIAA0748, potenzialmente potenziando l'attività funzionale di KIAA0748. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, portando al loro accumulo. L'aumento dei livelli di cAMP può attivare la PKA, potenzialmente aumentando l'attività di KIAA0748 attraverso la fosforilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti e potenzialmente potenziare l'attività di KIAA0748. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP che permea le membrane cellulari e attiva la PKA. La PKA può quindi potenziare l'attività di KIAA0748 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
La calmodulina, attivata dal calcio, può interagire con varie chinasi e fosfatasi e attivarle. Questi enzimi attivati potrebbero quindi modulare indirettamente l'attività di KIAA0748. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato (S1P) è un lipide bioattivo che attiva i recettori S1P, innescando vie di segnalazione chinasi a valle che potrebbero convergere nella modulazione dell'attività di KIAA0748. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che determina un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che può fosforilare KIAA0748 per potenziarne l'attività. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta a un aumento del calcio citosolico, che può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di KIAA0748. | ||||||