KCTD14 iniziano i loro effetti attraverso varie vie di segnalazione che portano alla fosforilazione e all'attivazione della proteina. Forskolin, Isoproterenolo, PGE2, IBMX, Dibutirril-cAMP, 8-Br-cAMP, Rolipram, Epinefrina e FSK condividono un meccanismo comune di aumento dei livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), anche se con modalità d'azione diverse. La forskolina e l'FSK, essendo stimolatori diretti dell'adenilato ciclasi, aumentano i livelli di cAMP che attivano la proteina chinasi A (PKA). Anche l'isoproterenolo e l'epinefrina, in quanto agonisti beta-adrenergici, e la PGE2, attraverso la sua interazione con i recettori EP, attivano l'adenilato ciclasi, aumentando successivamente i livelli di cAMP e attivando la PKA. IBMX e Rolipram prolungano l'aumento del cAMP inibendo le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP, sostenendo così l'attivazione della PKA. Il dibutirril-cAMP e l'8-Br-cAMP, in quanto analoghi del cAMP, bypassano i recettori della superficie cellulare e attivano direttamente la PKA. L'attivazione della PKA innesca una cascata di eventi di fosforilazione che possono portare all'attivazione di KCTD14.
L'anisomicina e il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attivano KCTD14 attraverso vie diverse. L'anisomicina agisce inibendo la sintesi proteica e attivando le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono fosforilare vari substrati, tra cui KCTD14. Il PMA, invece, è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC fosforila un'ampia gamma di proteine e questa azione può portare alla modifica di KCTD14 o delle proteine di segnalazione ad esso associate. Sp-5,6-DCl-cBIMPS, essendo un attivatore selettivo della PKA, aumenta direttamente l'attività della PKA che, a sua volta, può portare alla fosforilazione e all'attivazione di KCTD14. Ognuno di questi attivatori chimici, attraverso le loro interazioni uniche con enzimi cellulari e vie di segnalazione, contribuisce alla regolazione e all'attivazione di KCTD14.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare le proteine bersaglio, portando potenzialmente all'attivazione funzionale di KCTD14 promuovendo cambiamenti conformazionali o influenzando la sua stabilità o interazione con i partner di legame. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, porta all'attivazione del recettore accoppiato a una proteina G che attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di KCTD14. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (recettori EP), portando ad un aumento della produzione di cAMP tramite l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Il cAMP attiva poi la PKA, che potrebbe fosforilare KCTD14, portando all'attivazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE), enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, IBMX aumenta efficacemente i livelli di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e possibilmente attivare KCTD14. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente le vie cAMP-dipendenti imitando l'azione del cAMP. Questa attivazione dei percorsi cAMP-dipendenti, come la PKA, può portare alla fosforilazione e all'attivazione di proteine, tra cui KCTD14. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva le protein chinasi cAMP-dipendenti (PKA). L'attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di KCTD14 attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che determina un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Di conseguenza, si attiva la PKA, che può fosforilare e attivare KCTD14. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina si aggancia ai recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenilato ciclasi e ad un aumento del cAMP. Questo aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, che può portare alla fosforilazione e alla potenziale attivazione di KCTD14. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di vari substrati, potenzialmente incluso KCTD14, portando alla sua attivazione come parte di una risposta allo stress cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). La PKC può fosforilare un'ampia gamma di proteine e potrebbe contribuire all'attivazione di KCTD14 fosforilando quest'ultimo o i membri della sua via di segnalazione. |