Date published: 2025-12-3

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HCN2 Attivatori

I comuni attivatori dell'HCN2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, la L-noradrenalina CAS 51-41-2, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e l'IBMX CAS 28822-58-4.

Gli attivatori HCN2 comprendono una classe di sostanze chimiche che hanno come bersaglio il canale 2 (HCN2) attivato dall'iperpolarizzazione e dotato di nucleotidi ciclici, una delle quattro isoforme di canali HCN espresse nel cuore e nel sistema nervoso. I canali HCN sono proteine integrali di membrana che conducono la corrente Ih (nota anche come corrente attivata dall'iperpolarizzazione), contribuendo alla stimolazione ritmica del cuore e alla modulazione dell'eccitabilità neuronale. L'HCN2, in particolare, si distingue per la sua reattività ai nucleotidi ciclici e al voltaggio di membrana, che le consente di partecipare a una varietà di processi fisiologici.

L'attivazione di HCN2 comporta un cambiamento conformazionale nella struttura del canale, tipicamente avviato dall'iperpolarizzazione della membrana cellulare. I nucleotidi ciclici, come il cAMP o il cGMP, possono legarsi al canale e spostarne l'attivazione verso potenziali più depolarizzati, sensibilizzando di fatto il canale all'apertura in condizioni di minore iperpolarizzazione. Gli attivatori diretti dell'HCN2 generalmente imitano gli effetti di questi nucleotidi, legandosi ai siti regolatori del canale e stabilizzandolo nello stato aperto, aumentando così il flusso interno di ioni Na+ o K+ che genera la corrente Ih. Gli attivatori indiretti possono aumentare la concentrazione intracellulare di nucleotidi ciclici attraverso l'inibizione delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione di cAMP e cGMP, o stimolando l'adenilato ciclasi o la guanilato ciclasi per promuoverne la sintesi. In tal modo, questi attivatori aumentano la reattività del canale ai segnali fisiologici che ne innescano l'apertura. Possono anche influenzare i livelli di espressione o la localizzazione subcellulare di HCN2, influenzando così l'entità complessiva della corrente Ih nelle cellule.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando la concentrazione di cAMP intracellulare. Questo porta all'apertura dei canali HCN2, potenziandone l'attività.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

L'epinefrina attiva i recettori β-adrenergici che a loro volta stimolano la produzione di cAMP, attivando i canali HCN2.

L-Noradrenaline

51-41-2sc-357366
sc-357366A
1 g
5 g
$320.00
$475.00
3
(0)

La noradrenalina attiva i recettori β-adrenergici che a loro volta stimolano la produzione di cAMP, attivando i canali HCN2.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista β-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare, portando all'apertura dei canali HCN2.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Concentrazioni più elevate di cAMP possono attivare i canali HCN2.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che aumenta i livelli di cAMP e successivamente attiva i canali HCN2.

Milrinone

78415-72-2sc-201193
sc-201193A
10 mg
50 mg
$162.00
$683.00
7
(0)

Il milrinone è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-3 che aumenta il cAMP intracellulare, portando all'apertura dei canali HCN2.

Vardenafil

224785-90-4sc-362054
sc-362054A
sc-362054B
100 mg
1 g
50 g
$516.00
$720.00
$16326.00
7
(1)

Il vardenafil è un inibitore della fosfodiesterasi-5 che aumenta i livelli di cAMP, attivando così i canali HCN2.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Lo zaprinast è un inibitore selettivo delle fosfodiesterasi 5, 6 e 11, che aumenta i livelli di cAMP e successivamente attiva i canali HCN2.

Vinpocetine

42971-09-5sc-201204
sc-201204A
sc-201204B
20 mg
100 mg
15 g
$55.00
$214.00
$2400.00
4
(1)

La vinpocetina è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-1 che aumenta il cAMP intracellulare, portando all'apertura dei canali HCN2.