DYX2_D130043K22Rik Attivatori

Gli attivatori DYX2_D130043K22Rik più comuni includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e la tapsigargina CAS 67526-95-8.

Gli attivatori chimici di DYX2 comprendono una serie di composti che avviano varie vie di segnalazione che portano alla fosforilazione e all'attivazione di questa proteina. La forskolina, attivando l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA si rivolge quindi alle proteine della via di segnalazione cAMP-dipendente, tra cui DYX2, provocandone la fosforilazione e l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo funziona come un agonista beta-adrenergico che aumenta anch'esso il cAMP e di conseguenza attiva la PKA, che agisce poi su DYX2. Su un altro fronte, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) innesca l'attivazione della PKC, che ha come substrato la DYX2; quindi, la fosforilazione mediata dalla PKC attiva la DYX2. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, attiva le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare direttamente DYX2. La tapigargina agisce inibendo la pompa SERCA, aumentando il calcio intracellulare, che attiva le chinasi in grado di fosforilare DYX2.

In un meccanismo correlato calcio-dipendente, l'ortovanadato di sodio inibisce le fosfatasi della tirosina proteica, determinando un aumento complessivo della fosforilazione della tirosina proteica e la conseguente attivazione delle chinasi che hanno come bersaglio DYX2. L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, determinando una fosforilazione sostenuta e l'attivazione di varie proteine, tra cui DYX2. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che fosforilano e attivano DYX2. L'insulina innesca la via PI3K/AKT, che culmina nella fosforilazione di diverse proteine, con AKT o altre chinasi a valle che attivano DYX2. Il fattore di crescita epidermico (EGF) si lega al suo recettore, dando inizio a una cascata di eventi di fosforilazione da parte di diverse chinasi, una delle quali attiva DYX2. Lo zinco piritione induce la generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS), che attivano le vie di segnalazione che portano alla fosforilazione e all'attivazione di DYX2. Infine, la S-Nitroso-N-acetilpenicillamina (SNAP) rilascia ossido nitrico, stimolando la guanililciclasi solubile ad aumentare i livelli di cGMP, che attivano la PKG che fosforila e attiva DYX2. Ciascuna di queste sostanze chimiche, attraverso i loro meccanismi unici, garantisce l'attivazione di DYX2 attraverso il punto finale comune della fosforilazione.