CHIC1 Attivatori
I comuni attivatori di CHIC1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4, il PMA CAS 16561-29-8, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e l'ionomicina CAS 56092-82-1.
Gli attivatori di CHIC1 innescano una cascata di eventi biochimici che portano a una maggiore attività funzionale della proteina. Ad esempio, alcuni attivatori agiscono aumentando i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta potenziano l'attività della proteina chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare vari substrati, tra cui CHIC1, portando alla sua attivazione. Altri attivatori funzionano attraverso i recettori adrenergici, che aumentano anch'essi la produzione di cAMP, potenziando così un'analoga via di attivazione mediata dalla PKA. Inoltre, esistono composti che attivano direttamente la PKC, che può fosforilare CHIC1 come parte della segnalazione a valle, o che funzionano come ionofori di calcio, elevando così i livelli di calcio intracellulare che possono attivare CHIC1 attraverso vie di segnalazione sensibili al calcio. Inoltre, l'inibizione delle fosfatasi è un altro meccanismo attraverso il quale si può ottenere l'attivazione di CHIC1, in quanto impedirebbe la de-fosforilazione di CHIC1, mantenendolo in uno stato attivo.
Alcune molecole esercitano i loro effetti inibendo GSK-3, portando alla stabilizzazione e alla successiva attivazione di CHIC1, poiché GSK-3 regola negativamente numerose vie di segnalazione. Gli agonisti beta-adrenergici rappresentano un'altra categoria di attivatori che aumentano i livelli di cAMP, stimolando ulteriormente l'attività della PKA e portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di CHIC1. Inoltre, la prevenzione della degradazione del cAMP attraverso l'inibizione della fosfodiesterasi determina una segnalazione sostenuta della PKA e può quindi potenziare l'attività di CHIC1. Anche gli attivatori delle chinasi attivate dallo stress svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività di CHIC1 attraverso le vie di risposta allo stress.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta i livelli di cAMP intracellulare, potenziando l'attività della PKA che può portare alla fosforilazione e all'attivazione di CHIC1. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Agisce sui recettori adrenergici per aumentare la produzione di cAMP, potenzialmente aumentando l'attivazione di CHIC1 attraverso vie di segnalazione mediate dalla PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare e attivare CHIC1 come parte della segnalazione a valle. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente la PKA, portando potenzialmente all'attivazione di CHIC1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta i livelli di calcio intracellulare, probabilmente innescando l'attivazione di CHIC1 attraverso vie di segnalazione sensibili al calcio. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Inibisce la GSK-3, potenzialmente stabilizzando e attivando CHIC1 attraverso vie di segnalazione regolate negativamente dalla GSK-3. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, potenziando l'attività della PKA che potrebbe portare all'attivazione di CHIC1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Inibitore della fosfatasi che può portare a un aumento della fosforilazione e alla conseguente attivazione di CHIC1 impedendone la de-fosforilazione. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, attivando potenzialmente le vie di segnalazione dipendenti da CHIC1. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
Agonista del recettore A2B dell'adenosina che aumenta il cAMP, probabilmente portando all'attivazione di CHIC1 attraverso la segnalazione PKA. | ||||||