Che-1 Attivatori
Gli attivatori Che-1 più comuni includono, ma non sono limitati a, il β-estradiolo CAS 50-28-2, la forskolina CAS 66575-29-9, l'insulina CAS 11061-68-0, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4 e il desametasone CAS 50-02-2.
Gli attivatori di Che-1 sono molecole che modulano la funzione di Che-1, una proteina coinvolta nella regolazione della trascrizione genica, della progressione del ciclo cellulare e della risposta al danno al DNA. Che-1, nota anche come AATF o fattore di trascrizione antagonizzante l'apoptosi, interagisce con diverse proteine chiave all'interno del nucleo cellulare per svolgere le sue funzioni, tra cui fattori di trascrizione e componenti del macchinario trascrizionale. È stato coinvolto nella regolazione dei geni che controllano i checkpoint del ciclo cellulare e l'apoptosi.
L'attivazione di Che-1 può avvenire attraverso molteplici meccanismi: gli attivatori diretti si legano tipicamente alla proteina per aumentarne la stabilità, promuoverne l'interazione con i partner trascrizionali o aumentarne l'affinità per il DNA. Ciò potrebbe comportare modulatori allosterici che si legano a Che-1 in un sito distinto da quello attivo, inducendo un cambiamento conformazionale che si traduce in una maggiore capacità di legare il DNA o di interagire con altre proteine coinvolte nella regolazione della trascrizione. Gli attivatori indiretti potrebbero agire su vie che modulano le modifiche post-traduzionali di Che-1, come la fosforilazione, l'acetilazione o l'ubiquitinazione. Ad esempio, i composti che inibiscono l'attività di chinasi note per fosforilare Che-1 possono determinare un aumento della sua attività impedendo l'aggiunta di gruppi fosfato che potrebbero regolare negativamente la sua funzione. Allo stesso modo, gli inibitori delle deacetilasi potrebbero portare a un aumento dell'acetilazione di Che-1, potenzialmente migliorandone l'attività.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
L'estradiolo può attivare il recettore degli estrogeni (ER), che si è scoperto interagire con Che-1. Dopo l'attivazione, ER può reclutare Che-1 ai geni che rispondono agli estrogeni, promuovendone la trascrizione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP e l'attività della PKA. La PKA può fosforilare Che-1, aumentandone la stabilità e l'attività trascrizionale. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva la via PI3K/AKT. AKT può fosforilare e stabilizzare Che-1, potenziando la sua funzione di coattivatore trascrizionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva il recettore dell'acido retinoico (RAR), che può interagire con Che-1. L'attivazione di RAR può reclutare Che-1 ai geni che rispondono all'acido retinoico, promuovendone la trascrizione. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone attiva il recettore dei glucocorticoidi (GR). È stato riscontrato che Che-1 interagisce con il GR attivato e può essere reclutato nei geni che rispondono ai glucocorticoidi per aumentarne la trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo le HDAC, può causare l'iperacetilazione degli istoni nei geni bersaglio di Che-1, potenzialmente migliorando il reclutamento e l'attività trascrizionale di Che-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può inibire la via di segnalazione NF-κB. Che-1 è un regolatore negativo di NF-κB e l'inibizione di NF-κB da parte della curcumina può migliorare la funzione di Che-1. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino può causare danni al DNA, attivando la via ATM/ATR. Che-1 è un bersaglio di ATR e la sua fosforilazione da parte di ATR in caso di danno al DNA può potenziarne l'attività. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il sodio butirrato è un inibitore dell'istone deacetilasi. Inibendo le HDAC, può provocare l'iperacetilazione degli istoni nei geni bersaglio di Che-1, potenzialmente migliorando il reclutamento e l'attività trascrizionale di Che-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che può potenziare l'attività di ULK1. ULK1 può fosforilare Che-1, promuovendo l'autofagia indotta da Che-1. | ||||||