Gli inibitori chimici di C22orf34 hanno come bersaglio varie vie di segnalazione ed enzimi per ostacolare la sua funzione. I meccanismi di inibizione forniti da queste sostanze chimiche sono diversi e riflettono l'ampia gamma di processi cellulari in cui C22orf34 è probabilmente coinvolto. PIK-75 e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), hanno come bersaglio diretto PI3K, interrompendo così le vie di segnalazione a valle, compresa l'attivazione di AKT, necessarie per l'attività di C22orf34. Anche la wortmannina, un altro inibitore di PI3K, ostacola la stessa via, garantendo un blocco completo di questo asse di segnalazione cellulare. Nel frattempo, PD173074, inibendo selettivamente il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), blocca i segnali di differenziazione e proliferazione di cui C22orf34 potrebbe far parte. Allo stesso modo, l'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 e il targeting di JNK da parte di SP600125 interferiscono rispettivamente con le vie Rho/ROCK e di risposta allo stress, a cui C22orf34 potrebbe essere funzionalmente legato.
Inoltre, SB431542 e Dorsomorfina ostacolano le vie di segnalazione di TGF-β e BMP inibendo i rispettivi recettori, che potrebbero essere cruciali per i ruoli regolatori svolti da C22orf34. Al contrario, la rapamicina esercita i suoi effetti inibitori sulla segnalazione di mTOR, un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare, potenzialmente influenzando l'attività di C22orf34 in questi processi. L'inibitore dell'Aurora chinasi ZM-447439 altera le meccaniche di divisione cellulare, in cui C22orf34 potrebbe essere coinvolto, impedendo l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. Infine, U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK, sopprimono la via MAPK/ERK, una via chiave per la regolazione del ciclo cellulare e la differenziazione, forse limitando la portata funzionale di C22orf34. Questi inibitori chimici costituiscono un arsenale completo che mira alla natura multiforme del coinvolgimento di C22orf34 nella funzione cellulare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PIK-75, hydrochloride | 372196-77-5 | sc-296089 sc-296089A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
PIK-75 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è fondamentale per numerosi processi cellulari, compresi quelli che potrebbero coinvolgere C22orf34. Inibendo la PI3K, PIK-75 può portare a una diminuzione delle vie di segnalazione a valle che sono necessarie per l'attività funzionale di C22orf34. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inibisce selettivamente il recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR), che è coinvolto nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. C22orf34 può essere funzionalmente legato a questi processi e l'inibizione di FGFR può interrompere i percorsi che consentono l'attività di C22orf34. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated protein kinase), che fa parte della segnalazione Rho/ROCK. Questa via è coinvolta in diverse funzioni cellulari che possono includere l'attività di C22orf34. L'inibizione di ROCK può compromettere la funzione del percorso, inibendo indirettamente C22orf34. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore TGF-β, che influenza la via di segnalazione SMAD. Dato che C22orf34 è coinvolto in processi cellulari che potrebbero essere regolati dalla segnalazione del TGF-β, SB431542 può inibire indirettamente C22orf34 bloccando questa via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore PI3K, simile a PIK-75. Inoltre, compromette il percorso PI3K/AKT, che è coinvolto nella sopravvivenza cellulare e nel metabolismo. L'inibizione della segnalazione PI3K/AKT può quindi interrompere i processi in cui C22orf34 è funzionalmente coinvolto. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che svolge un ruolo nelle risposte allo stress e nell'apoptosi. Se il C22orf34 è funzionalmente coinvolto in queste risposte cellulari, l'inibizione di JNK da parte di SP600125 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e nella differenziazione e la funzione di C22orf34 può dipendere da questa segnalazione. L'inibizione di MEK può quindi inibire indirettamente C22orf34. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP, prendendo di mira i recettori delle BMP di tipo I, ALK2, ALK3 e ALK6. Poiché C22orf34 è coinvolto nei percorsi influenzati dalla segnalazione BMP, la dorsomorfina può portare all'inibizione funzionale di C22orf34. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che svolge un ruolo centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare. La segnalazione di mTOR può intersecarsi con la funzione di C22orf34 e l'inibizione da parte della rapamicina può provocare un'inibizione indiretta di C22orf34. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 è un inibitore della chinasi Aurora, che influisce sulla divisione cellulare interrompendo l'allineamento e la segregazione dei cromosomi. Poiché C22orf34 può essere coinvolto nei processi del ciclo cellulare, la sua attività funzionale può essere inibita bloccando l'Aurora chinasi. |