BRAP Attivatori
Gli attivatori BRAP più comuni includono, ma non solo, PD 98059 CAS 167869-21-8, 5-azacitidina CAS 320-67-2, tricostatina A CAS 58880-19-6, forskolina CAS 66575-29-9 e lipopolisaccaride, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0.
I composti che possono influenzare le vie di trasduzione del segnale, come gli inibitori delle chinasi o le molecole che modulano l'espressione genica, potrebbero influenzare indirettamente l'attività di BRAP. Per esempio, le sostanze chimiche che influenzano il percorso MAPK/ERK o la segnalazione PI3K/Akt potrebbero alterare l'ambiente cellulare in cui opera BRAP. Questa alterazione può portare a cambiamenti nella dinamica funzionale di BRAP, in particolare nel suo ruolo nella trasduzione del segnale. Inoltre, i composti che influenzano il sistema ubiquitina-proteasoma, dato il coinvolgimento di BRAP nei processi di degradazione proteica, potrebbero anche influenzare indirettamente la sua attività. Questa influenza potrebbe derivare da cambiamenti nella stabilità delle proteine e nei tassi di turnover, che sono aspetti critici della regolazione cellulare e della segnalazione in cui BRAP è implicato. Inoltre, considerando il ruolo di BRAP nella regolazione dell'espressione genica, le molecole che influenzano i fattori di trascrizione o il rimodellamento della cromatina potrebbero anche modulare indirettamente l'attività di BRAP. Questa modulazione sarebbe dovuta ad alterazioni del paesaggio trascrizionale della cellula, con conseguente impatto sui percorsi in cui BRAP ha un ruolo. Tali composti potrebbero includere inibitori HDAC o molecole che influenzano i modelli di metilazione del DNA. L'influenza sull'espressione genica e sulla struttura della cromatina può portare a un effetto a cascata su varie proteine, tra cui BRAP, alterando così il loro stato funzionale. In conclusione, mentre la classe chimica diretta degli attivatori di BRAP non è stata stabilita, l'approccio indiretto per influenzare l'attività di BRAP consiste nel colpire le vie di segnalazione più ampie e i meccanismi di regolazione genetica a cui partecipa.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce la chinasi MEK, un componente della via MAPK. Sebbene la sua azione primaria sia inibitoria, potrebbe indurre risposte compensatorie che potrebbero influenzare l'espressione di BRAP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Si incorpora nel DNA e inibisce le DNA metiltransferasi, portando alla demetilazione dei residui di citosina. Ciò potrebbe riattivare i geni silenziati dalla metilazione del DNA, tra cui potenzialmente BRAP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Potente inibitore dell'istone deacetilasi. Impedendo la deacetilazione degli istoni, favorisce una struttura cromatinica più aperta, che può aumentare la trascrizione di geni vicini, tra cui probabilmente BRAP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimola l'attività dell'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato può attivare la protein chinasi A (PKA) e altri fattori, portando a una maggiore trascrizione dei geni cAMP-responsivi. Se BRAP è cAMP-responsivo, la sua espressione potrebbe essere aumentata. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Un componente importante della membrana esterna dei batteri Gram-negativi. LPS può attivare il percorso NF-kB, che controlla la trascrizione di numerosi geni. Se BRAP è sotto il controllo di NF-kB, la sua espressione potrebbe essere influenzata. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoide sintetico che si lega e attiva il recettore dei glucocorticoidi (GR). Questo complesso recettore-ligando può quindi modulare la trascrizione di vari geni bersaglio. A seconda del contesto genomico in cui si trova BRAP, il desametasone può aumentare o reprimere la sua espressione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore covalente di PI3K. Inibendo la PI3K, viene influenzata la segnalazione Akt a valle. Data la centralità della via PI3K/Akt, la sua inibizione potrebbe suscitare risposte compensatorie che influenzano l'espressione di BRAP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore reversibile di PI3K. Come la wortmannina, la sua inibizione della via PI3K/Akt potrebbe portare a risposte cellulari che potrebbero modulare la trascrizione di BRAP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Si lega specificamente a mTOR e ne inibisce l'attività. Dato il ruolo di mTOR nella regolazione della crescita cellulare, della proliferazione e della sopravvivenza, la sua inibizione potrebbe alterare l'espressione di numerosi geni, tra cui forse BRAP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Poiché JNK è coinvolta in varie risposte cellulari, la sua inibizione potrebbe portare a cambiamenti nei modelli di espressione genica, potenzialmente influenzando BRAP. | ||||||