Date published: 2025-12-10

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Inhibiteurs BRAP

Les inhibiteurs BRAP courants comprennent, sans s'y limiter, le talazoparib CAS 1207456-01-6, l'AG 14699 CAS 459868-92-9, l'afatinib-d4 CAS 850140-72-6, l'AZD1208 CAS 1204144-28-4 et le NU 7441 CAS 503468-95-9.

Les inhibiteurs de BRAP sont une classe spécialisée de petites molécules conçues pour cibler spécifiquement la protéine BRAP, dont on sait qu'elle interagit avec des voies de signalisation clés impliquées dans la croissance, la survie et la différenciation des cellules. La protéine BRAP est une protéine adaptatrice multifonctionnelle qui participe à des interactions protéine-protéine complexes, ce qui lui permet de jouer un rôle de médiateur dans divers processus cellulaires. Elle a été identifiée comme un régulateur important de plusieurs cascades de signalisation, y compris celles impliquant les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et du facteur nucléaire kappa B (NF-κB). Le mécanisme moléculaire précis par lequel les inhibiteurs de BRAP interagissent avec la protéine BRAP fait l'objet de recherches continues. Cependant, on pense que ces inhibiteurs agissent en se liant de manière compétitive à des régions spécifiques de la surface de la protéine BRAP, bloquant ainsi ses interactions normales avec d'autres protéines et interférant avec ses fonctions de signalisation en aval. En perturbant ces interactions, les inhibiteurs de BRAP peuvent influencer la réponse cellulaire aux stimuli extracellulaires, ce qui entraîne finalement une modification du comportement cellulaire.

Le développement des inhibiteurs de BRAP a suscité une grande attention de la part des chercheurs. Comprendre le rôle de la BRAP dans les voies de signalisation cellulaires pourrait offrir des informations précieuses sur la régulation de processus biologiques essentiels, notamment la prolifération cellulaire, les réponses immunitaires et l'apoptose. Alors que la recherche dans ce domaine continue de progresser, les scientifiques explorent la spécificité, la sélectivité et les profils de sécurité de divers inhibiteurs de BRAP. Des études utilisant des essais cellulaires et des modèles animaux fournissent des données précieuses pour mieux élucider les effets biologiques et la toxicité de ces molécules. En outre, les études structurelles aident à élucider les interactions précises entre la BRAP et ses inhibiteurs, ce qui facilite la conception de composés plus puissants et plus efficaces. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de la BRAP représentent un domaine d'étude fascinant dans les domaines de la pharmacologie moléculaire et de la biochimie.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
$795.00
(0)

Bien qu'il soit principalement connu comme un inhibiteur de la PARP, le BMN 673 présente également une certaine activité inhibitrice contre la BRAP. Les inhibiteurs de PARP se sont révélés prometteurs dans les cancers mutés BRCA1/2.

AG 14699

459868-92-9sc-480370
25 mg
$13400.00
(0)

Un autre inhibiteur de PARP qui a montré une certaine réactivité croisée avec BRAP, contribuant à son efficacité potentielle dans les tumeurs mutées BRCA1/2.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
$4665.00
(0)

Connu comme inhibiteur de l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) utilisé dans certains types de cancer, il a également montré des effets inhibiteurs sur le BRAP dans des études de recherche.

AZD1208

1204144-28-4sc-503188
10 mg
$316.00
1
(0)

Il s'agit d'un double inhibiteur des protéines kinases PIM et FLT3, avec une activité inhibitrice supplémentaire contre BRAP.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

Principalement reconnu comme un inhibiteur de l'ADN-PK (protéine kinase dépendante de l'ADN), le NU7441 a également montré une certaine inhibition de la BRAP.

Zotiraciclib

937270-47-8sc-507450
10 mg
$202.00
(0)

Bien que principalement développé comme inhibiteur de CDK9, le SB1317 a également montré une activité inhibitrice de BRAP.