BRAP Activateurs
Les activateurs BRAP courants comprennent, entre autres, PD 98059 CAS 167869-21-8, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatine A CAS 58880-19-6, Forskoline CAS 66575-29-9 et Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 CAS 93572-42-0.
Les composés qui peuvent influencer les voies de transduction du signal, tels que les inhibiteurs de kinases ou les molécules qui modulent l'expression des gènes, peuvent indirectement affecter l'activité de BRAP. Par exemple, les produits chimiques qui ont un impact sur la voie MAPK/ERK ou la signalisation PI3K/Akt pourraient modifier l'environnement cellulaire dans lequel BRAP opère. Cette altération peut conduire à des changements dans la dynamique fonctionnelle de la BRAP, en particulier dans son rôle dans la transduction des signaux. En outre, les composés qui affectent le système ubiquitine-protéasome, étant donné l'implication de la BRAP dans les processus de dégradation des protéines, pourraient également influencer indirectement son activité. Cette influence pourrait provenir de modifications de la stabilité des protéines et de leur taux de renouvellement, qui sont des aspects critiques de la régulation cellulaire et de la signalisation dans lesquelles la BRAP est impliquée.En outre, compte tenu du rôle de la BRAP dans la régulation de l'expression des gènes, les molécules qui affectent les facteurs de transcription ou le remodelage de la chromatine pourraient également moduler indirectement l'activité de la BRAP. Cette modulation serait due à des altérations du paysage transcriptionnel de la cellule, ce qui aurait un impact sur les voies dans lesquelles la BRAP joue un rôle. Ces composés pourraient inclure des inhibiteurs d'HDAC ou des molécules affectant les schémas de méthylation de l'ADN. L'influence sur l'expression des gènes et la structure de la chromatine peut entraîner un effet en cascade sur diverses protéines, dont la BRAP, modifiant ainsi leur état fonctionnel. En conclusion, bien que la classe chimique directe des activateurs de BRAP ne soit pas établie, l'approche indirecte pour influencer l'activité de BRAP consiste à cibler les voies de signalisation plus larges et les mécanismes de régulation génétique auxquels elle participe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la kinase MEK, un composant de la voie MAPK. Bien que son action principale soit inhibitrice, elle pourrait induire des réponses compensatoires susceptibles d'affecter l'expression de la BRAP. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
S'incorpore dans l'ADN et inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne la déméthylation des résidus de cytosine. Cela pourrait réactiver les gènes rendus silencieux par la méthylation de l'ADN, y compris potentiellement la BRAP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Puissant inhibiteur de l'histone désacétylase. En empêchant la désacétylation des histones, il favorise une structure chromatinienne plus ouverte, ce qui peut favoriser la transcription des gènes voisins, y compris éventuellement la BRAP. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimule l'activité de l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevé peut activer la protéine kinase A (PKA) et d'autres facteurs, conduisant à une transcription accrue des gènes répondant à l'AMPc. Si la BRAP est sensible à l'AMPc, son expression pourrait être renforcée. | ||||||
Lipopolysaccharide, E. coli O55:B5 | 93572-42-0 | sc-221855 sc-221855A sc-221855B sc-221855C | 10 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $96.00 $166.00 $459.00 $1615.00 | 12 | |
Un composant majeur de la membrane externe des bactéries Gram-négatives. Les LPS peuvent activer la voie NF-kB, qui contrôle la transcription de nombreux gènes. Si la BRAP est sous le contrôle de NF-kB, son expression pourrait être influencée. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoïde synthétique qui se lie au récepteur des glucocorticoïdes (GR) et l'active. Ce complexe récepteur-ligand peut alors moduler la transcription de divers gènes cibles. Selon le contexte génomique autour de BRAP, la dexaméthasone pourrait soit augmenter, soit réprimer son expression. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur covalent de PI3K. L'inhibition de PI3K affecte la signalisation Akt en aval. Étant donné la centralité de la voie PI3K/Akt, son inhibition pourrait entraîner des réponses compensatoires qui influencent l'expression de la BRAP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur réversible de PI3K. Comme la wortmannine, son inhibition de la voie PI3K/Akt pourrait entraîner des réponses cellulaires susceptibles de moduler la transcription de la BRAP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rap1GAP se lie spécifiquement à mTOR et inhibe son activité. Étant donné le rôle de mTOR dans la régulation de la croissance, de la prolifération et de la survie des cellules, son inhibition pourrait modifier l'expression de nombreux gènes, dont BRAP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur sélectif de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La JNK étant impliquée dans diverses réponses cellulaires, son inhibition pourrait entraîner des changements dans les schémas d'expression génique, affectant potentiellement la BRAP. | ||||||