Gli inibitori della β-defensina 43 rappresentano un gruppo specializzato di entità chimiche progettate per modulare specificamente l'attività della β-defensina 43, un membro della famiglia delle defensine noto per il suo ruolo nel sistema immunitario. Le defensine sono piccoli peptidi cationici che sono parte integrante della risposta immunitaria innata in vari organismi, agendo principalmente attraverso la loro capacità di disgregare le membrane microbiche e segnalare varie risposte immunitarie. La β-defensina 43 è un sottotipo unico di defensina, che si distingue per i suoi specifici motivi di sequenza e le sue proprietà strutturali che contribuiscono a distinguere i suoi ruoli funzionali all'interno della più ampia famiglia delle defensine. Gli inibitori che hanno come bersaglio la β-defensina 43 sono progettati per interagire direttamente con il peptide o con le interazioni con i suoi recettori, modificando così la sua naturale attività biologica. Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole o peptidi stessi che sono strutturalmente progettati per legarsi a domini specifici della β-defensina 43, interferendo con la sua capacità di impegnarsi con le membrane microbiche o con i recettori immunitari.La progettazione e la sintesi di inibitori della β-defensina 43 richiedono una profonda comprensione della conformazione strutturale e dei domini funzionali del peptide. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia NMR e la microscopia crioelettronica, sono spesso impiegate per chiarire le precise interazioni di legame tra la β-defensina 43 e i suoi inibitori. I metodi computazionali, tra cui il docking molecolare e le simulazioni dinamiche, sono utilizzati per prevedere le modalità di legame più efficaci e per ottimizzare le strutture degli inibitori per aumentarne la specificità e l'affinità. Inoltre, i saggi biofisici, come la risonanza plasmonica di superficie e la calorimetria isotermica di titolazione, sono essenziali per caratterizzare la cinetica di legame e la termodinamica di queste interazioni. L'inibizione dell'attività della β-defensina 43 attraverso questi inibitori specializzati fornisce uno strumento prezioso per sondare il ruolo del peptide in vari processi biologici, comprese le sue interazioni con agenti patogeni microbici e il suo coinvolgimento nella modulazione della risposta immunitaria. Questa comprensione dettagliata dell'inibizione della β-defensina 43 può offrire spunti significativi sulle funzioni più ampie e sui meccanismi di regolazione delle defensine nella difesa e nell'immunità dell'ospite.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibitore della chinasi EGFR che interrompe il percorso MAPK/ERK. Erlotinib inibisce indirettamente la β-defensina 43 interferendo con la via EGFR/MAPK/ERK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Doppio inibitore PI3K/mTOR che agisce sulla via PI3K/AKT/mTOR. PI-103 sopprime indirettamente la β-defensina 43, in quanto la via PI3K/AKT/mTOR regola la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che interrompe la segnalazione di PI3K/AKT. LY294002 sopprime indirettamente la β-defensina 43, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 43 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR che interrompe la segnalazione di mTOR. La rapamicina influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 43 interferendo con la via mTOR, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibitore della p38 MAPK che influenza il percorso MAPK. SB203580 inibisce indirettamente la β-defensina 43 interrompendo la via p38 MAPK, nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. La wortmannina sopprime indirettamente la β-defensina 43, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 43 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
L'inibitore del proteasoma ha un impatto sulla segnalazione di NF-κB. Il bortezomib ostacola indirettamente l'espressione della β-defensina 43 bloccando il proteasoma, influenzando la degradazione di IκB e la successiva attivazione di NF-κB, una via nota per modulare la trascrizione della β-defensina 43 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inibitore della metiltransferasi H3K27. GSK343 influenza indirettamente la β-defensina 43 alterando la metilazione degli istoni, con un impatto sulla struttura della cromatina e sull'accessibilità del gene β-defensina 43 per la trascrizione. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. La tricostatina A sopprime indirettamente la β-defensina 43 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene della β-defensina 43 per la trascrizione. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Agente che danneggia il DNA e che influisce su più vie. Il cisplatino influenza indirettamente la β-defensina 43 causando danni al DNA, innescando vari percorsi di risposta allo stress che modulano la trascrizione della β-defensina 43 attraverso fattori di trascrizione specifici. |